4-乙氧基-3-甲氧基苯乙腈 | 103796-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基-3-甲氧基苯乙腈
• 英文名称: 4-ethoxy-3-methoxybenzylcyanide
• 英文别名: (4-ethoxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile；(4-Aethoxy-3-methoxy-phenyl)-acetonitril；(3-Methoxy-4-aethoxy-phenyl)-essigsaeure-nitril；4-Ethoxy-3-Methoxyphenylacetonitrile；2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 103796-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00016402
• 分子量: 191.23
• InChiKey: GRTNZZWHXYRVDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3439

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲氧基苯乙腈 生成 4'-ethoxy-2-hydroxy-4,6,3'-trimethoxy-deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  Dhar et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1956, vol. 15 B, p. 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-乙氧基-3-甲氧基-苯基)-丙酮酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-乙氧基-3-甲氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  26.愈创木脂树脂的成分。第三部分 dl-愈创木酸二乙醚的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000120

文献信息

• 4-nitrogen substituted isoquinolinol compounds having cardiotonic,
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04714705A1

  公开（公告）日：1987-12-22

  Substituted 3-isoquinolinol compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic and/or phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using those compounds are described.

  具有心脏强效和/或磷酸二酯酶III抑制作用和/或肾血管扩张作用的一般式##STR1##的3-异喹啉醇衍生物在治疗心脏疾病方面具有药理活性。本文描述了合成和使用这些化合物的方法。
• Isoquinolinol compounds having cardiotonic and phosphodiesterase
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04822800A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  Substituted 3-isoquinolinol compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic, renal vasodilating and phosphodiesterase fraction III properties are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using those compounds are described.

  本发明涉及一种具有心脏强效、肾脏血管扩张和磷酸二酯酶 III 分数特性的3-异喹啉醇类化合物，其一般式为 ##STR1## 该化合物在治疗心脏病方面具有药理活性。本发明还涉及制备和使用这些化合物的方法。
• Structure–Activity Relationships and Antiplasmodial Potencies of Novel 3,4-Disubstituted 1,2,5-Oxadiazoles
  作者：Patrick Hochegger、Theresa Hermann、Johanna Dolensky、Werner Seebacher、Robert Saf、Eva-Maria Pferschy-Wenzig、Marcel Kaiser、Pascal Mäser、Robert Weis

  DOI：10.3390/ijms241914480

  日期：——

  The 4-substituted 3-amino-1,2,5-oxadiazole 1 from the Malaria Box Project of the Medicines for Malaria Venture foundation shows very promising selectivity and in vitro activity against Plasmodium falciparum. Within the first series of new compounds, various 3-acylamino analogs were prepared. This paper now focuses on the investigation of the importance of the aromatic substituent in ring position 4

  来自疟疾风险药物基金会疟疾盒项目的 4-取代 3-氨基-1,2,5-恶二唑 1 显示出非常有前景的对抗恶性疟原虫的选择性和体外活性。在第一批新化合物中，制备了各种 3-酰氨基类似物。本文现在重点研究环4位芳香族取代基的重要性。阐述了许多新的结构-活性关系，表明抗疟原虫活性和选择性强烈依赖于4-苯基部分的取代模式。此外，计算了与药物开发相关的物理化学参数（logP和配体效率）或通过实验确定（CYP3A4抑制和水溶性）。N-[4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-3-甲基苯甲酰胺 51 对恶性疟原虫氯喹敏感菌株 NF54 (PfNF54 IC50 = 0.034 µM），产生非常有前景的选择性指数 1526。
• Condensations of Cinchoninaldehyde. V.¹ With Phenylacetonitriles
  作者：Arthur P. Phillips

  DOI：10.1021/ja01140a522

  日期：1952.10
• β-Phenylethylamine Derivatives.¹ Tertiary and Quaternary Salts
  作者：Johannes S. Buck、Richard Baltzly、Walter S. Ide

  DOI：10.1021/ja01275a021

  日期：1938.8