1-乙氧基-4-氯甲基-2-甲氧基-苯 | 53979-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙氧基-4-氯甲基-2-甲氧基-苯
• 英文名称: 1-ethoxy-4-chloromethyl-2-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-Aethoxy-4-chlormethyl-2-methoxy-benzol；1¹-Chlor-3-methoxy-4-aethoxy-toluol；3-Methoxy-4-aethoxy-benzylchlorid；4-(Chloromethyl)-1-ethoxy-2-methoxybenzene
• CAS: 53979-18-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: XFGYKSNEDUOHKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-4-氯甲基-2-甲氧基-苯 在 氨 、 镍 、 苯 作用下， 120.0~140.0 ℃ 、12.26 MPa 条件下， 生成 4-乙氧基-3-甲氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some Homologs of Papaverine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a009
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到1-乙氧基-4-氯甲基-2-甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  新型 3,4-二取代 1,2,5-恶二唑的构效关系和抗疟原虫效力

  摘要：

  来自疟疾风险药物基金会疟疾盒项目的 4-取代 3-氨基-1,2,5-恶二唑 1 显示出非常有前景的对抗恶性疟原虫的选择性和体外活性。在第一批新化合物中，制备了各种 3-酰氨基类似物。本文现在重点研究环4位芳香族取代基的重要性。阐述了许多新的结构-活性关系，表明抗疟原虫活性和选择性强烈依赖于4-苯基部分的取代模式。此外，计算了与药物开发相关的物理化学参数（logP和配体效率）或通过实验确定（CYP3A4抑制和水溶性）。N-[4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-3-甲基苯甲酰胺 51 对恶性疟原虫氯喹敏感菌株 NF54 (PfNF54 IC50 = 0.034 µM），产生非常有前景的选择性指数 1526。

  DOI：

  10.3390/ijms241914480

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING A HIGH-PURITY AROMATIC METHYL ALCOHOL AND HIGH-PURITY AROMATIC METHYL ALCOHOL COMPOSITION HAVING EXCELLENT PRESERVATION STABILITY
  申请人：Doi Takashi

  公开号：US20120323021A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  An object of the present invention is to provide a high-purity aromatic methyl alcohol compound having reduced a bis(arylmethyl)ether compound as a side product mixed thereinto and a high-purity aromatic methyl alcohol composition having excellent preservation stability and methods for producing them. The object of the present invention is achieved by a method for producing a high-purity aromatic methyl alcohol compound, which comprises obtaining a high-purity aromatic methyl alcohol compound in high yield from an aromatic methyl alcohol-containing crude product by subjecting the crude product to distillation in the presence of an anti-decomposition agent. Further, the object for the preservation stability is achieved by producing a high-purity aromatic methyl alcohol composition using the obtained high-purity aromatic methyl alcohol compound.

  本发明的目的是提供一种高纯度芳香基甲醇化合物，其中混有减少的双(芳基甲基)醚化合物作为副产物，并且具有良好的保存稳定性的高纯度芳香基甲醇组合物及其生产方法。本发明的目的通过以下方法实现：通过在抗分解剂的存在下对含芳香基甲醇的原始产品进行蒸馏，从而高产率地获得高纯度芳香基甲醇化合物。此外，通过使用获得的高纯度芳香基甲醇化合物生产高纯度芳香基甲醇组合物，实现了保存稳定性的目标。
• METHOD FOR PRODUCING HIGH PURITY AROMATIC METHYL ALCOHOL, AND HIGH PURITY AROMATIC METHYL ALCOHOL COMPOSITION HAVING EXCELLENT STORAGE STABILITY
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2540695A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  An object of the present invention is to provide a high-purity aromatic methyl alcohol compound having reduced a bis(arylmethyl) ether compound as a side product mixed thereinto and a high-purity aromatic methyl alcohol composition having excellent preservation stability and methods for producing them. The object of the present invention is achieved by a method for producing a high-purity aromatic methyl alcohol compound, which comprises obtaining a high-purity aromatic methyl alcohol compound in high yield from an aromatic methyl alcohol-containing crude product by subjecting the crude product to distillation in the presence of an anti-decomposition agent. Further, the object for the preservation stability is achieved by producing a high-purity aromatic methyl alcohol composition using the obtained high-purity aromatic methyl alcohol compound.

  本发明的目的是提供一种高纯度芳香族甲醇化合物，其中混有作为副产物的还原双(芳基甲基)醚化合物，以及一种具有优异保存稳定性的高纯度芳香族甲醇组合物及其生产方法。 本发明的目的是通过一种生产高纯度芳香族甲醇化合物的方法来实现的，该方法包括在有抗分解剂存在的情况下，通过对含芳香族甲醇的粗产品进行蒸馏，以高产率从该粗产品中获得高纯度芳香族甲醇化合物。此外，通过使用所获得的高纯度芳香族甲醇化合物生产高纯度芳香族甲醇组合物，还可实现防腐稳定性的目标。
• Preparation of phenylacetonitriles
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02783265A1

  公开（公告）日：1957-02-26
• US2777001
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2796440
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——