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methyl 5-(4-formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-furan-2-yl)-pentanoate | 98009-50-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 5-(4-formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-furan-2-yl)-pentanoate
英文别名
4-formyl-2-(4-methoxycarbonylbutyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran;methyl 5-(4-formyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl)pentanoate
methyl 5-(4-formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo<b>-furan-2-yl)-pentanoate化学式
CAS
98009-50-8
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
LZVZFNQDGRNMRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    56.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-(4-formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-furan-2-yl)-pentanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Cook, Stuart; Henderson, Douglas; Richardson, Kevan A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1825 - 1832
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-[4-((E)-2-Methoxy-vinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 methyl 5-(4-formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-furan-2-yl)-pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Cook, Stuart; Henderson, Douglas; Richardson, Kevan A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1825 - 1832
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of 2-Substituted 4-Formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[<i>b</i>]furans
    作者:S. Bernasconi、G. Jommi、S. Montanari、M. Sisti
    DOI:10.1055/s-1987-28196
    日期:——
    The conjugate addition of 2-lithio-1,3-dithiane to 2-cyclohexenone followed by quenching of the intermediate enolate anoin with α-chloroacyl chlorides affords 2-substituted 4-(1,3-dithian-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-3(2H)benzofuranones which can be transformed to the title compounds in good overall yields.
    2--1,3-二噻烷与2-环己烯酮的共轭加成,然后用α-猝灭中间体烯醇阴离子,得到2-取代的4-(1,3-二噻烷-2-基)-4 ,5,6,7-四氢-3(2H)苯并呋喃酮,其可以以良好的总产率转化为标题化合物。
  • Keto-alkyne cyclisation reactions: heterocyclic prostacyclin analogues
    作者:Kevan A. Richardson、John Saunders、Richard J.K. Taylor
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98425-9
    日期:1985.1
  • BERNASCONI, S.;JOMMI, G.;MONTANARI, S.;SISTI, M., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1126-1128
    作者:BERNASCONI, S.、JOMMI, G.、MONTANARI, S.、SISTI, M.
    DOI:——
    日期:——
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