N,N-diallyl-4-penteneselenoamide | 209978-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diallyl-4-penteneselenoamide
• 英文别名: N,N-bis(prop-2-enyl)pent-4-eneselenoamide
• CAS: 209978-96-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NSe
• 分子量: 242.223
• InChiKey: OINPSUPYYNSJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 N,N-diallyl-4-penteneselenoamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-Allyl-3-hydroxy-4-methyl-pent-4-eneselenoic acid diallylamide 、 2-Allyl-3-hydroxy-4-methyl-pent-4-eneselenoic acid diallylamide
  参考文献：
  名称：

  硒代酰胺的烯醇酸锂与羰基化合物的反应

  摘要：

  摘要 已经描述了由硒酰胺衍生的烯醇酸锂和二烯醇酸锂与多种羰基化合物的反应。在与α,β-不饱和酯和酮的反应中，迈克尔加成反应发生得非常迅速，而与α,β-不饱和醛的反应则选择性地生成1,2-加合物。至于二烯醇锂的反应，烯丙基和醛被选择性地引入到硒羰基的α位。

  DOI：

  10.1080/10426500108046640
• 作为产物：
  描述：

  2-Trimethylsilanyl-pent-4-eneselenoic acid diallylamide 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以3.171 g的产率得到N,N-diallyl-4-penteneselenoamide
  参考文献：
  名称：

  4-戊烯硒酰胺的高效合成方法：末端乙炔、硒、胺和烯丙基溴的四组分偶联反应

  摘要：

  由末端乙炔、丁基锂和硒生成的烷基烯醇酸锂与胺和烯丙基溴在 67°C 下在 THF 中顺利进行反应，以中等至高产率得到 4-戊烯硒酰胺。该反应可以通过带有烯丙基基团的硒烯中间体进行，然后是胺的攻击以得到产物。脂肪族和芳香族乙炔、甲硅烷基乙炔和烯炔用作末端乙炔。一摩尔量的仲胺是有效的，而过量的伯胺是必要的。与 2-丁烯基溴的反应表现出高区域选择性，尽管它们产生立体异构混合物。炔丙醇的甲硅烷基醚反应生成α,β-不饱和硒酰胺作为产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1193