7-[3,5-dihydroxy-2-(3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl)-cyclopentyl]-5-heptenoic acid 1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl ester | 1415394-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-[3,5-dihydroxy-2-(3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl)-cyclopentyl]-5-heptenoic acid 1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl ester
• 英文别名: (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenyl-pent-1-enyl]-cyclopentyl]-5-heptenic acid 1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl ester；(1,3-dioxoisoindol-2-yl) (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 1415394-10-3
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₇
• 分子量: 533.621
• InChiKey: JMNHKEREZIBCHW-XWIZYLFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  拉坦前列素中间体 在 potassium tert-butylate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-[3,5-dihydroxy-2-(3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl)-cyclopentyl]-5-heptenoic acid 1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDIN AMIDES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备通式I的前列腺素酰胺的方法，其中在该式中，用虚线标记的键可以是单键或双键，在双键位于位置5、6和13、14时，它们可以是顺式或反式取向，Q代表一个羟基团，Z代表一个羟基或氧基团，R1和R2独立地表示氢原子或直链或支链C1-10烷基或芳基基团，可选地取代为—ONO2基团，或者一个含有杂原子的芳基基团，R3表示直链或支链、饱和或不饱和的C4-6碳氢基团，或者一个C4-10烷基环烷基或环烷基基团，或者一个可选地与烷基基团或卤原子取代的苯基、C7-10烷基芳基或杂芳基基团，Y代表(CH2)、基团或0原子或S原子，其中n=0-3。

  公开号：

  US20140135503A1

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PROSTAGLANDIN AMIDES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AMIDES DE PROSTAGLANDINES
  申请人：CHINOIN ZRT

  公开号：WO2012164324A9

  公开（公告）日：2014-01-09
• US9238621B2
  申请人：——

  公开号：US9238621B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• US9573892B2
  申请人：——

  公开号：US9573892B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• US9856213B2
  申请人：——

  公开号：US9856213B2

  公开（公告）日：2018-01-02