2-fluoro-6-((1S,2S)-2-hydroxycyclopentylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)benzamide | 1073969-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-fluoro-6-((1S,2S)-2-hydroxycyclopentylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)benzamide
• 英文别名: 2-fluoro-6-[[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]amino]-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindol-1-yl)benzamide
• CAS: 1073969-28-4
• 化学式: C₂₃H₂₈FN₃O₃
• 分子量: 413.492
• InChiKey: QGHSEVFILCLSSX-YJBOKZPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 2-fluoro-6-((1S,2S)-2-hydroxycyclopentylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到(1S,2S)-2-(2-carbamoyl-3-fluoro-5-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)phenylamino)cyclopentyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives

  摘要：

  该发明提供了式（I）的吲哚和吲唑化合物，或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及制备式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20080269193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((1S,2S)-2-(benzyloxy)cyclopentylamino)-6-fluoro-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)benzamide 在 三氟乙酸 、 钯 氢气 、 钯 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2-fluoro-6-((1S,2S)-2-hydroxycyclopentylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)benzamide (762 mg, 77% yield)的产率得到2-fluoro-6-((1S,2S)-2-hydroxycyclopentylamino)-4-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的吲哚和吲唑化合物或其药学上可接受的盐，其对于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱很有用。本发明还提供了包含公式（I）化合物的制药组合物和制备公式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20080269193A1