摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-hexyl-2-iodo-5-propyl-1H-imidazole-4-carboxamide | 459432-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hexyl-2-iodo-5-propyl-1H-imidazole-4-carboxamide
英文别名
2-Iodo-5-propyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid hexylamide
N-hexyl-2-iodo-5-propyl-1H-imidazole-4-carboxamide化学式
CAS
459432-86-1
化学式
C13H22IN3O
mdl
——
分子量
363.242
InChiKey
QHKBWEHFEDSKMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-hexyl-2-iodo-5-propyl-1H-imidazole-4-carboxamide甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以to afford 0.12 g (45%) of 1d as a white solid的产率得到N,N'-dihexyl-5,5'-dipropyl-1H,1'H-[2,2']biimidazolyl-4,4'-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Biimidazole diamide anion binding agents
    摘要:
    本文描述了用于结合诸如硫酸等阴离子的双咪唑二酰胺化合物,以及将其用于从废水中提取阴离子和/或检测阴离子等用途。
    公开号:
    US20050004370A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-hexyl-5-propyl-1H-imidazole-4-carboxamide 以92%的产率得到N-hexyl-2-iodo-5-propyl-1H-imidazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Biimidazole diamide anion binding agents
    摘要:
    本文描述了用于结合阴离子,如硫酸的双咪唑二酰胺化合物,以及其用途,例如从废水流中提取阴离子和/或检测阴离子。
    公开号:
    US20050004370A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Anion Binding by Fluorescent Biimidazole Diamides
    作者:Corey P. Causey、William E. Allen
    DOI:10.1021/jo020098v
    日期:2002.8.1
    Six 2,2'-biimidazoles with various amide groups at the 4- and 4'-positions were prepared from 5-propyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester. In the final step of the synthesis, biimidazole C2-C2' bond formation was accomplished in 33-45% yield by palladium(0)-catalyzed homocoupling of the corresponding 2-iodoimidazoles. Four of the biimidazoles were studied by X-ray diffraction. In the solid state, all display coplanar imidazole rings, an anti relationship of amide groups, and intramolecular (NHamide...N-imid) and intermolecular (NHimid...O-amide) hydrogen bonding. In CH2Cl2, the emission intensity of the biimidazoles is quenched by the presence of dihydrogenphosphate and chloride anions, but no shifts in lambda(emiss) are observed. Binding constants for 1:1 biimidazole-anion complexation (K-assoc) are on the order of 10(4) M-1 for H2PO4- and Cl-. One of the receptors (bearing 3,5-difluorobenzylamides) is selective for chloride. The participation of the amide NH atoms in anion binding was established by H-1 NMR.
  • US7078528B2
    申请人:——
    公开号:US7078528B2
    公开(公告)日:2006-07-18
查看更多