(S)-2-[((2S,4R)-4-Benzyloxy-1-{(2S,3R)-3-benzyloxy-2-[(S)-5-benzyloxycarbonylamino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pentanoylamino]-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-4-(4-benzyloxy-phenyl)-butyric acid methyl ester | 894807-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[((2S,4R)-4-Benzyloxy-1-{(2S,3R)-3-benzyloxy-2-[(S)-5-benzyloxycarbonylamino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pentanoylamino]-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-4-(4-benzyloxy-phenyl)-butyric acid methyl ester
• CAS: 894807-35-3
• 化学式: C₆₉H₇₃N₅O₁₂
• 分子量: 1164.36
• InChiKey: FTBVTTILQDGNGF-XZWPWZCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  209.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[((2S,4R)-4-Benzyloxy-1-{(2S,3R)-3-benzyloxy-2-[(S)-5-benzyloxycarbonylamino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pentanoylamino]-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-4-(4-benzyloxy-phenyl)-butyric acid methyl ester 在 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-({(2S,4R)-1-[(2S,3R)-2-((S)-2-Amino-5-benzyloxycarbonylamino-pentanoylamino)-3-benzyloxy-butyryl]-4-benzyloxy-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-4-(4-benzyloxy-phenyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidomimetic Analogues of Echinocandins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10675
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-N-BOC-4-苄氧基-2-吡咯烷甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-2-[((2S,4R)-4-Benzyloxy-1-{(2S,3R)-3-benzyloxy-2-[(S)-5-benzyloxycarbonylamino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pentanoylamino]-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-4-(4-benzyloxy-phenyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidomimetic Analogues of Echinocandins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10675