allyl tert-butyl ((5S)-7-amino-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-((2-(4-(3,4-dichlorophenethoxy)phenyl)acetoxy)imino)heptane-1,5-diyl)dicarbamate | 900515-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: allyl tert-butyl ((5S)-7-amino-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-((2-(4-(3,4-dichlorophenethoxy)phenyl)acetoxy)imino)heptane-1,5-diyl)dicarbamate
• CAS: 900515-79-9
• 化学式: C₃₈H₅₆Cl₂N₄O₈Si
• 分子量: 795.876
• InChiKey: DMKLLMGDOKHERK-MOJIJOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  159.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl tert-butyl ((5S)-7-amino-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-((2-(4-(3,4-dichlorophenethoxy)phenyl)acetoxy)imino)heptane-1,5-diyl)dicarbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [5-amino-6-{5-[4-(3,4-dichlorophenethyloxy)phenylmethyl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-6-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of selective keto-1,2,4-oxadiazole-based tryptase inhibitors

  摘要：

  Using a scaleable, directed library approach based on orthogonally protected advanced intermediates, we have prepared a series of potent keto-1,2,4-oxadiazoles designed to explore the P-2 binding pocket of human mast cell tryptase, while building in a high degree of selectivity over human trypsin and other serine proteases. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.013
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯基乙醇 在 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 allyl tert-butyl ((5S)-7-amino-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-((2-(4-(3,4-dichlorophenethoxy)phenyl)acetoxy)imino)heptane-1,5-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of selective keto-1,2,4-oxadiazole-based tryptase inhibitors

  摘要：

  Using a scaleable, directed library approach based on orthogonally protected advanced intermediates, we have prepared a series of potent keto-1,2,4-oxadiazoles designed to explore the P-2 binding pocket of human mast cell tryptase, while building in a high degree of selectivity over human trypsin and other serine proteases. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.013