12-(4-(7-(10,10-dimethyl-10H-indeno[2,1-b]triphenylene-12-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)-10,10-dimethyl-10H-indeno[2,1-b]triphenylene | 1612245-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12-(4-(7-(10,10-dimethyl-10H-indeno[2,1-b]triphenylene-12-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)-10,10-dimethyl-10H-indeno[2,1-b]triphenylene
• 英文别名: 20-[4-[7-(23,23-Dimethyl-20-hexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.017,22]pentacosa-1(25),2,4,6,8,10,12,14,16(24),17(22),18,20-dodecaenyl)-9,9-dimethylfluoren-2-yl]phenyl]-23,23-dimethylhexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.017,22]pentacosa-1(25),2,4,6,8,10,12,14,16(24),17(22),18,20-dodecaene
• CAS: 1612245-57-4
• 化学式: C₇₅H₅₄
• 分子量: 955.254
• InChiKey: IVUYCFMSEFIMLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.2
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-(7-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-10,10-dimethyl-10H-indeno[2,1-b]triphenylene 、 2-(4-(10,10-dimethyl-10H-indeno[2,1-b]triphenylen-12-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到12-(4-(7-(10,10-dimethyl-10H-indeno[2,1-b]triphenylene-12-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)-10,10-dimethyl-10H-indeno[2,1-b]triphenylene
  参考文献：
  名称：

  FLUORENE COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明公开了一种新的芴化合物以及使用该化合物的有机EL器件。采用新的芴化合物作为主体材料的有机EL器件可以降低驱动电压，延长半寿命。芴化合物可以作为发光层的蓝色发射主体材料，并提高蓝色发射器件的CIE色纯度。芴化合物由以下式(A)表示：其中R1至R6相同或不同。R1至R6独立地选自氢原子、卤素、具有1至20个碳原子的烷基基团、具有6至30个碳原子的取代或未取代芳基团、具有6至30个碳原子的取代或未取代芳基烷基基团、具有6至30个碳原子的取代或未取代杂环芳基团的组成。R7至R13相同或不同，R7至R13独立地选自氢原子、卤素、烷基基团、芳基团、杂环芳基团。m和n分别是0到3的整数，X选自碳或氮。

  公开号：

  US20140151645A1