2-<2-phenyl-2-<4-<2-<<(p-nitrophenyl)sulfpnyl>oxy>ethyl>phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carbobenzyloxy)amino>oxazole | 127087-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-phenyl-2-<4-<2-<<(p-nitrophenyl)sulfpnyl>oxy>ethyl>phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carbobenzyloxy)amino>oxazole
• 英文别名: 2-{2-phenyl-2-[4-(2-{[(p-nitrophenyl)sulfpnyl]oxy}ethyl)phenoxy]ethyl}-4-benzyl-5-[(carbobenzyloxy)amino]oxazole；2-[4-[2-[4-benzyl-5-(phenylmethoxycarbonylamino)-1,3-oxazol-2-yl]-1-phenylethoxy]phenyl]ethyl 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 127087-03-0
• 化学式: C₄₀H₃₅N₃O₉S
• 分子量: 733.799
• InChiKey: CAVGFGRDQAECKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  160.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-phenyl-2-<4-<2-<<(p-nitrophenyl)sulfpnyl>oxy>ethyl>phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carbobenzyloxy)amino>oxazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到benzyl 7-benzyl-3-phenyl-2,17-dioxa-6,9-diazatricyclo[10.2.2.15,8]heptadeca-1(15),5,7,12(16),13-pentaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-phenylpropiolate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium hydride 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 2-<2-phenyl-2-<4-<2-<<(p-nitrophenyl)sulfpnyl>oxy>ethyl>phenoxy>ethyl>-4-benzyl-5-<(carbobenzyloxy)amino>oxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷作为掩蔽环肽生物碱等价物：没有肽偶联的环肽化学

  摘要：

  杂原子取代的新型 [3.3] 恶唑烷作为环肽生物碱 14 元环系统特征的前体的合成研究已报道。讨论了更简单的模型系统，以及成功形成包含恶唑核的完全功能化的非外消旋环芳。一次操作即可揭开必需的环状二肽

  DOI：

  10.1021/ja00175a039

文献信息

• LIPSHUTZ, BRUCE H.;HUFF, BRET E.;MCCARTHY, KEITH E.;MILLER, TODD A.;MUKAR+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7032-7041
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、HUFF, BRET E.、MCCARTHY, KEITH E.、MILLER, TODD A.、MUKAR+

  DOI：——

  日期：——