4-iodo-1-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1706433-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-iodo-1-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-iodo-1-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1706433-09-1
• 化学式: C₄H₂F₃IN₂
• 分子量: 261.973
• InChiKey: FQPUAMNCEFIKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-1-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1-(三氟甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,2-b]吡啶：一种用于高选择性激酶抑制剂和刺猬通路有效调节剂的特权支架。

  摘要：

  据报道，呋喃[3,2-b]吡啶核是一种新型的支架，可作为有效且高度选择性的cdc-like激酶（CLKs）抑制剂和刺猬信号通路的有效调节剂。最初，基于化学选择性金属介导的偶联，通过合成序列制备了多样化的目标化合物，包括通过铜介导的氧化环化组装呋喃[3,2-b]吡啶骨架。含有3,5-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶的亚系列的优化提供了有效的，细胞活性的和高度选择性的CLKs抑制剂。对3,5,7-三取代的呋喃并[3,2-b]吡啶的激酶无活性子集的分析揭示了Hedgehog途径的亚微摩尔调节剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201810312

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE RIPK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NICOTINAMIDE RIPK1
  申请人：[en]ABBVIE INC.

  公开号：WO2023018643A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as RIPK1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising same. Further provided are methods of use and preparation. (I)