(2S,3R)-tert-butyl 3-((9-bromo-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-2-(cyclopropylmethyl)-6,6,6-trifluorohexanoate | 1584715-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-tert-butyl 3-((9-bromo-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-2-(cyclopropylmethyl)-6,6,6-trifluorohexanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-3-[[9-bromo-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamoyl]-2-(cyclopropylmethyl)-6,6,6-trifluorohexanoate
• CAS: 1584715-42-3
• 化学式: C₃₀H₃₂BrClF₃N₃O₄
• 分子量: 670.954
• InChiKey: MZZLSYKKYJZGQZ-NHJXTLMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-tert-butyl 3-((9-bromo-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-2-(cyclopropylmethyl)-6,6,6-trifluorohexanoate 在 potassium phosphate 、 氨 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,3S)-N-((3S)-5-( 4-chlorophenyl)-9-cyclopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-3-(cyclopropylmethyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H、CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。

  公开号：

  WO2014047374A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-3-(5,5,5-三氟戊酰基)恶唑烷-2-酮 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (2S,3R)-tert-butyl 3-((9-bromo-5-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-2-(cyclopropylmethyl)-6,6,6-trifluorohexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或CH2CH2CH3；R3为H、CH3或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。

  公开号：

  WO2014047374A1