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2-Furancarbonsaeure-N-(2-phenyl-4-trifluormethylthiazol-5-yl)-amid | 128541-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Furancarbonsaeure-N-(2-phenyl-4-trifluormethylthiazol-5-yl)-amid
英文别名
N-[2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]furan-2-carboxamide
2-Furancarbonsaeure-N-(2-phenyl-4-trifluormethylthiazol-5-yl)-amid化学式
CAS
128541-01-5
化学式
C15H9F3N2O2S
mdl
——
分子量
338.31
InChiKey
ZVUXXXDEUOVMNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    呋喃甲酰氯5-Amino-2-phenyl-4-trifluoromethylthiazole三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以41%的产率得到2-Furancarbonsaeure-N-(2-phenyl-4-trifluormethylthiazol-5-yl)-amid
    参考文献:
    名称:
    5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen
    摘要:
    5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑:合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应,可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26878
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