(3-{[(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]methyl}-5-trimethylsilanylethynylpyridin-2-yl)cyclopentylmethylethylamine | 957216-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{[(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]methyl}-5-trimethylsilanylethynylpyridin-2-yl)cyclopentylmethylethylamine
• 英文别名: (3-{[(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-amino]methyl}-5-trimethylsilanylethynylpyridin-2-yl)cyclopentylmethylethylamine；3-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2-methyltetrazol-5-yl)amino]methyl]-N-(cyclopentylmethyl)-N-ethyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-amine
• CAS: 957216-24-9
• 化学式: C₃₀H₃₇F₆N₇Si
• 分子量: 637.747
• InChiKey: DSRFOLMZEXIQOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{[(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]methyl}-5-trimethylsilanylethynylpyridin-2-yl)cyclopentylmethylethylamine 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到(3-{[(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-methyl}-5-ethynyl-pyridin-2-yl)cyclopentylmethylethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/132906

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (3-{[(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]methyl}-5-trimethylsilanylethynylpyridin-2-yl)cyclopentylmethylethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/132906

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Konishi Kazuhide

  公开号：US20090181929A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一个式子为（I）的化合物：所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制作出反应的疾病或疾病。
• WO2007/132906
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——