Undecansaeure-2-dodecylester | 55194-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Undecansaeure-2-dodecylester
• 英文别名: Dodecan-2-yl undecanoate；dodecan-2-yl undecanoate
• CAS: 55194-02-0
• 化学式: C₂₃H₄₆O₂
• 分子量: 354.617
• InChiKey: PNVICNPCRQIMFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十二烷酮 在 镍 吡啶 、 氢气 作用下， 生成 Undecansaeure-2-dodecylester
  参考文献：
  名称：

  Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1179 - 1194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMPROVED COMPOSITIONS FOR DELIVERY OF CODON-OPTIMIZED MRNA<br/>[FR] COMPOSITIONS AMÉLIORÉES POUR L'ADMINISTRATION D'ARNM À OPTIMISATION DES CODONS
  申请人：TRANSLATE BIO INC

  公开号：WO2022099194A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention provides, among other things, improved pharmaceutical compositions comprising codon-optimized mRNA encoding a peptide or polypeptide encapsulated in a lipid nanoparticle comprising one or more of the cationic lipids that are particularly effective for pulmonary delivery.

  本发明提供了改进的药物组合物，其中包括编码肽或多肽的密码子优化mRNA，该mRNA封装在脂质纳米粒子中，该脂质纳米粒子包括一种或多种对于肺部递送特别有效的阳离子脂质。
• [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR TREATMENT OF PRIMARY CILIARY DYSKINESIA<br/>[FR] COMPOSITION ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSKINÉSIE CILIAIRE PRIMITIVE
  申请人：TRANSLATE BIO INC

  公开号：WO2020146344A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention provides, among other things, methods and compositions for treating primary ciliary dyskinesia (PCD) based on mRNA therapy. The compositions used in treatment of PCD comprise an mRNA comprising a dynein axonemal heavy chain 5 (DNAH5) coding sequence and are administered at an effective dose and an administration interval such that at least one symptom or feature of PCD is reduced in intensity, severity, or frequency or has a delayed onset. mRNAs with optimized DNAH5 coding sequences are provided that can be administered without the need for modifying the nucleotides of the mRNA to achieve sustained in vivo function.