摘要:
为了评估附着在2位被组织特异性基团取代的噻吩5位上的放射性碘的稳定性,作为新的放射性药物,已经制备了两种[ 125 I]碘代噻吩基取代的长链脂肪酸,并在大鼠中进行了评估。 。通过对其相应的5- [双-(三氟乙酰氧基)] th衍生物进行K- 125I处理,将放射性碘化物引入17-(2-噻吩基)十七烷酸和13-(2-噻吩基)十三烷酸的5位。用17- [5- [ 125 I]碘(2-噻吩基)]十七烷酸在大鼠中进行的组织分布研究显示,心脏摄取明显增加,滞留时间延长,并伴有体内除碘和中度血液水平。将心脏对17种碳脂肪酸的摄取与13种碳类似物13- [5- [5- [ 135 I]碘(2-噻吩基)]十三烷酸的摄入量进行比较,表明心肌对17种碳脂肪酸的摄取比13碳类似物。这些结果表明,在长链脂肪酸的末端位置取代的5-碘噻吩基部分不干扰心肌摄取,并且这种化合物可能作为一类新的心肌显像剂有价值。