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11-(benzyloxy)undecan-2-ol | 1618085-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(benzyloxy)undecan-2-ol
英文别名
——
11-(benzyloxy)undecan-2-ol化学式
CAS
1618085-01-0
化学式
C18H30O2
mdl
——
分子量
278.435
InChiKey
VCPJXYAOFIJESU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-(benzyloxy)undecan-2-ol 在 10% rhodium on carbon 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到11-phenylmethoxy-2-undecanone
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-on-carbon catalyzed hydrogen scavenger- and oxidant-free dehydrogenation of alcohols in aqueous media
    摘要:
    高效且催化的醇脱氢是一种制备羰基化合物的清洁方法,仅伴随氢气的生成。我们已在碱性条件下,在水中完成了以钯碳催化的二级和一级醇脱氢反应,生成相应的酮和羧酸。
    DOI:
    10.1039/c4gc00434e
  • 作为产物:
    描述:
    (9-benzyloxy-nonyl)-oxirane 在 tris(2-(4′-methoxyphenyl)pyridinato)iridium(III) 、 1,4-环己二烯 、 Cp2Zr(OTf)2·THF 、 1-甲基-3-苯基硫脲 作用下, 反应 12.0h, 生成 11-(benzyloxy)undecan-2-ol 、 11-(benzyloxy)undecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    锆茂和光氧化还原催化环氧化物的催化还原开环
    摘要:
    环氧化物的还原性开环是一种强大的转化,可将容易获得的环氧化物转化为各种有价值的醇,包括药物、农用化学品和功能性聚合物。尽管已经取得了重大进展,但已建立的方法仅限于二茂钛催化反应。在此,我们报告了一种前所未有的由光氧化还原催化实现的由锆茂催化的环氧化物开环。与传统的开环方法相比,本方案表现出反向区域选择性,可通过假定的不太稳定的自由基提供更多的取代醇。该反应非常温和,可以顺利切割具有多种官能团的分子中的 C-O 键,包括天然产物。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2022.04.010
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