4-chloro-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta[d]pyrimidine | 1339703-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta[d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyrimidine
• CAS: 1339703-00-2
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD18336609
• 分子量: 182.653
• InChiKey: NGAFCKBFBZWLMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta[d]pyrimidine 在 三异丙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (1,3-dimethylpyrazol-4-yl)-[1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyrimidin-4-ylamino)-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]环加成合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生的结构单元

  摘要：

  描述了通过环丁烯-1-羧酸酯和甲亚胺叶立德的[3 + 2]环加成反应合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷的结构单元。结果表明标题双环支架是一个三维模板，与基于铅的平行合成很好地兼容。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800972

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF PARKIN ENZYME FUNCTION<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PETITES MOLÉCULES DE LA FONCTION ENZYMATIQUE DE LA PARKINE
  申请人：MAYO FOUND MEDICAL EDUCATION & RES

  公开号：WO2018023029A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present disclosure relates to compounds for activating the enzymatic activity of an E3 ubiquitin ligase and methods for treating a disease or disorder in a subject with diminished E3 ubiquitin ligase enzymatic activity. In some embodiments, the present disclosure provides a compound of Formula (I) or a compound of Formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及用于激活E3泛素连接酶酶活性的化合物以及用于治疗酶活性减弱的E3泛素连接酶的疾病或障碍的方法。在某些实施例中，本公开提供公式（I）的化合物或公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐。
• Small Molecule Activators of Parkin Enzyme Function
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US20190169158A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present disclosure relates to compounds for activating the enzymatic activity of an E3 ubiquitin ligase and methods for treating a disease or disorder in a subject with diminished E3 ubiquitin ligase enzymatic activity. In some embodiments, the present disclosure provides a compound of Formula (I) or a compound of Formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof.