(Z)-5-iodo-4-(chloromethyl)-1,4-undecadiene | 102934-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-5-iodo-4-(chloromethyl)-1,4-undecadiene
• 英文别名: (4Z)-4-(chloromethyl)-5-iodoundeca-1,4-diene
• CAS: 102934-77-0
• 化学式: C₁₂H₂₀ClI
• 分子量: 326.648
• InChiKey: BTOMRJFSBOBGCC-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-iodo-4-(chloromethyl)-1,4-undecadiene 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-n-hexyl-2-(2-propenyl)cyclopropene
  参考文献：
  名称：

  通过烯基锂的环烷基化温和选择性合成环丙烯和环丙烷衍生物

  摘要：

  的治疗顺-1-碘-3-氯-1-丙烯衍生物，通过反式加成有机金属化合物到炔丙基醇的可容易获得的，随后iodinolysis和氯化，用烷基锂，如吨正丁基锂和Ñ正丁基锂，能迅速进行，并且即使在-78°C时也可以干净地得到高收率的环丙烯衍生物，与相应的炔烃相比，环丙烯衍生物进行顺式加氢和碳金属化反应的速度更快，从而可以生产环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80915-1
• 作为产物：
  描述：

  2-壬烯-1-醇 在 碘 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 18.0h， 生成 (Z)-5-iodo-4-(chloromethyl)-1,4-undecadiene
  参考文献：
  名称：

  金属促进环化。18. (.omega.-halo-1-alkenyl) 金属衍生物的新型环烷基化反应。合成范围和机制

  摘要：

  环化 d'(ω-halogenoalcene-1yl) M et d'([ω-halogeno trimethylsilyl-1] alcene-1yl) M 环烯（M = 铝、锌、锆、硅）

  DOI：

  10.1021/ja00224a025

文献信息

• STOLL, A. T.;NEGISHI, EI-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 46, 5671-5674
  作者：STOLL, A. T.、NEGISHI, EI-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• NEGISHI, EI-ICHI;BOARDMAN, LARRY D.;SAWADA, HIROYUKI;BAGHERI, VAHID;STOLL+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5383-5396
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、BOARDMAN, LARRY D.、SAWADA, HIROYUKI、BAGHERI, VAHID、STOLL+

  DOI：——

  日期：——