7-bromo-3,3-dimethyl-2-phenyl-3H-indole | 1176887-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-3,3-dimethyl-2-phenyl-3H-indole
• 英文别名: 7-Bromo-3,3-dimethyl-2-phenylindole
• CAS: 1176887-44-7
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN
• 分子量: 300.198
• InChiKey: XYXZURWGKJNJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 7-bromo-3,3-dimethyl-2-phenyl-3H-indole 在 methanesulfonato[2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binapthyl](2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium (II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3,3-dimethyl-2-phenylindol-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-BENZIMIDAZOLE CATALYSTS FOR THE PREPARATION OF POLYOLEFINS
  [FR] CATALYSEURS AMINO-BENZIMIDAZOLE POUR LA PRÉPARATION DE POLYOLÉFINES

  摘要：

  Catalyst systems include a metal-ligand complex according to formula (I).

  公开号：

  WO2022183008A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-N'-[1-(2-methyl-1-phenyl)-propylidene]-hydrazine 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以41%的产率得到7-bromo-3,3-dimethyl-2-phenyl-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过β-丁内酯从环氧丙烷和一氧化碳可生物降解聚羟基丁酸酯的方法：新设计的手性吲哚-亚氨基铬（III）配合物进行多点催化

  摘要：

  富含对映体的聚羟基丁酸酯（PHB）是一种具有商业意义的可生物降解的聚酯，可作为商品聚烯烃的环保替代品。我们报告了关于新的手性吲哚基配体家族的设计和开发及其铬（III）络合物作为环氧丙烷和一氧化碳转化为对映体富集的β-丁内酯的对映选择性催化剂的信息，β-丁内酯是生产PHB的关键单体。开环聚合。对映选择性羰基化催化剂基于新的手性三齿和四齿[N 2 O]和[N 4含有手性吲哚醛亚胺配体支架的铬（III）络合物。这些配体的概念设计受到雅各布森水杨醛亚胺铅结构的启发。主要区别在于水杨基-O-供体与吲哚-N-供体的交换，从而可以通过吲哚取代模式实现更多的结构多样性和立体电子调谐。合成上，通过标准席夫碱与手性胺结构单元的缩合，很容易从7-甲酰基吲哚获得手性吲哚二胺。然后通过Rapoport合成法从相应的7-溴吲哚合成7-甲酰基吲哚，并且经典的Fischer吲哚合成法可从2-溴苯胺获得起始的7-溴吲哚。三代手性[N

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.04.013