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3-hydroxy-4'-isopropyloxy-2',5,5',6,7-pentamethoxyflavone | 105827-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-4'-isopropyloxy-2',5,5',6,7-pentamethoxyflavone
英文别名
——
3-hydroxy-4'-isopropyloxy-2',5,5',6,7-pentamethoxyflavone化学式
CAS
105827-39-2
化学式
C23H26O9
mdl
——
分子量
446.454
InChiKey
FEEHGDXAZDDNDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    619.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-4'-isopropyloxy-2',5,5',6,7-pentamethoxyflavone 以170 mg的产率得到3,4',5-trihydroxy-2',5',6,7-tetramethoxyflavone
    参考文献:
    名称:
    Flavonoids syntheses. V. Synthesis of flavonoids with three hydroxy and four methoxy groups and their spectral properties.
    摘要:
    合成了十二种黄酮,分别在C-2'、3'、4'、5、6、6'、7 (1-4),C-2'、3'、4'、5、6'、7、8 (5),C-2'、3、4'、5、5'、6、7 (6-11) 和C-2'、3、4'、5、5'、7、8 (12) 位置上具有三个羟基和四个甲氧基。这些合成的目的是确认NAS-3的结构,并研究七氧化黄酮的光谱特性。此外,还描述了用于B环部分的四氧化苯甲醛(14-19)的制备方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.660
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文献信息

  • Flavonoids synthesis. I. Synthesis and spectroscopic properties of flavones with two hydroxy and five methoxy groups at C-2',3',4',5,6,6',7 and C-2',3,4',5,5',6,7.
    作者:MUNEKAZU IINUMA、YOSHINOBU MATOBA、TOSHIYUKI TANAKA、MIZUO MIZUNO
    DOI:10.1248/cpb.34.1656
    日期:——
    Four flavones oxygenated at C-2', 3', 4' and 6', and seven flavonols oxygenated at C-2', 4' and 5', each with a 5, 6, 7-trioxygenated structure in ring A, were synthesized for comparison with brickellin and apulein. The structures of brickelin and apulein were thus confirmed to be 2', 5-dihydroxy-3, 4', 5', 6, 7-pentamethoxyflavone and 2', 5'-dihydroxy-3, 4', 5, 6, 7-pentamethoxyflavone, respectively. The differences between flavones oxygenated at 2', 3', 4' and 6', and flavonols oxygenated at C-2', 4', 5' are discussed on the basis of spectroscopic data.
    合成了四种2'、3'、4'、6'位羟基化的黄酮及七种2'、4'、5'位羟基化的黄酮醇,它们均在A环的5、6、7位上羟基化,与brickellin和apulein进行对比,确认了brickellin和apulein的结构分别为2',5'-二羟基-3',4',5',6',7-五甲氧基黄酮及2',5-二羟基-3',4',5,6,7-五甲氧基黄酮。根据波谱数据讨论了2'、3'、4'、6'位羟基化的黄酮及C-2'、4'、5'位羟基化的黄酮醇之间的区别。
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