| 1263214-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1263214-14-7
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅
• 分子量: 387.871
• InChiKey: NGCLZKSDOBHFMD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 反应 19.0h， 以98%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-6-p-tolyl-2,4-dihydropyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  某些新型偶氮吡唑和吡唑并三唑衍生物的合成，色牢度和光谱性质

  摘要：

  摘要。5-氨基-1，3-二芳基吡唑1a-c与不同芳基胺的重氮盐的偶合得到一系列新的1，3-二芳基-5-氨基-4-芳基吡唑3a-1。这样的化合物也可以通过使5-氨基-1，3-二芳基-4-亚硝基-1 H-吡唑2a-c与不同的芳基胺在碱性介质中反应而获得。在二甲基甲酰胺和空气流中，用乙酸铜氧化偶氮衍生物3a-1，得到2，4，4,6-三芳基-2,4-二氢吡唑并[4,3-d] -1,2,3-三唑4a- l。并研究了环状三唑的荧光性质。在正磷酸中用亚硝酸钠将5-氨基-1,3-二芳基-1 H-吡唑1a-c重氮化，然后与一些芳基胺偶合，得到邻氨基偶氮化合物5a-f。化合物5a-f在吡啶和乙酸铜中的环化得到相应的三唑6a-f。化合物6a-f与不同的芳基重氮盐的偶合得到化合物7a-j。将合成的染料作为分散染料应用于聚酯，并评估其坚牢度。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.6.737
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-(4-methylphenyl)-4-nitroso-1-phenylpyrazole 、 对氯苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些新型偶氮吡唑和吡唑并三唑衍生物的合成，色牢度和光谱性质

  摘要：

  摘要。5-氨基-1，3-二芳基吡唑1a-c与不同芳基胺的重氮盐的偶合得到一系列新的1，3-二芳基-5-氨基-4-芳基吡唑3a-1。这样的化合物也可以通过使5-氨基-1，3-二芳基-4-亚硝基-1 H-吡唑2a-c与不同的芳基胺在碱性介质中反应而获得。在二甲基甲酰胺和空气流中，用乙酸铜氧化偶氮衍生物3a-1，得到2，4，4,6-三芳基-2,4-二氢吡唑并[4,3-d] -1,2,3-三唑4a- l。并研究了环状三唑的荧光性质。在正磷酸中用亚硝酸钠将5-氨基-1,3-二芳基-1 H-吡唑1a-c重氮化，然后与一些芳基胺偶合，得到邻氨基偶氮化合物5a-f。化合物5a-f在吡啶和乙酸铜中的环化得到相应的三唑6a-f。化合物6a-f与不同的芳基重氮盐的偶合得到化合物7a-j。将合成的染料作为分散染料应用于聚酯，并评估其坚牢度。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.6.737