2-[2-acetoxy-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)benzo[1,3]dioxol-5-yl]-2-diphenylphosphinoylaminopropionic acid ethyl ester | 1258950-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-acetoxy-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)benzo[1,3]dioxol-5-yl]-2-diphenylphosphinoylaminopropionic acid ethyl ester
• CAS: 1258950-80-9
• 化学式: C₃₂H₄₀NO₈PSi
• 分子量: 625.731
• InChiKey: MANAVZMROVEKFQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-acetoxy-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)benzo[1,3]dioxol-5-yl]-2-diphenylphosphinoylaminopropionic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以101 mg的产率得到2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4,5-dihydroxyphenyl]-2-diphenylphosphinoylaminopropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-泛霉素的全合成

  摘要：

  抗生素药物泛霉素首次被合成。发现该天然产物抑制细菌肽去甲酰基酶，并且可能代表一类新型抗菌剂的先导结构。我们对氟米霉素的合成策略涉及以下步骤：醛基官能团的达金氧化，通过自由基裂解将肟转化为N-二苯基磷酰基，通过向酮亚胺上加1,2加成α-三取代胺，进行克莱森重排，然后进行过渡金属催化的烯烃异构化，以安装丙烯基链并进行最终酰胺化。

  DOI：

  10.1002/chem.201001036
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)benzo[1,3]dioxol-5-yl]-2-diphenylphosphinoylaminopropionic acid ethyl ester 、 lead(IV) tetraacetate 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[2-acetoxy-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)benzo[1,3]dioxol-5-yl]-2-diphenylphosphinoylaminopropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-泛霉素的全合成

  摘要：

  抗生素药物泛霉素首次被合成。发现该天然产物抑制细菌肽去甲酰基酶，并且可能代表一类新型抗菌剂的先导结构。我们对氟米霉素的合成策略涉及以下步骤：醛基官能团的达金氧化，通过自由基裂解将肟转化为N-二苯基磷酰基，通过向酮亚胺上加1,2加成α-三取代胺，进行克莱森重排，然后进行过渡金属催化的烯烃异构化，以安装丙烯基链并进行最终酰胺化。

  DOI：

  10.1002/chem.201001036