1-methyl-3-octyne-1,8-diol | 344354-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-methyl-3-octyne-1,8-diol
• 英文别名: non-5-yne-1,8-diol
• CAS: 344354-65-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: OBPWOOBPKDLZOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-octyne-1,8-diol 在 [Rh(cod)2]BARF 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-甲基-1,10-二氧杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  高效的螺环基体催化途径

  摘要：

  通过使用简单易得的Ir（I）和Rh（I）环辛二烯络合物作为催化剂，通过脂肪族和芳香族炔二醇的双分子内加氢烷氧基化，可以实现多种螺环基序化合物的通用和高效合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.075

文献信息

• Highly efficient Rh(i) and Ir(i) single and dual metal catalysed dihydroalkoxylation reactions of alkyne diols
  作者：Joanne Hui Hui Ho、Richard Hodgson、Jörg Wagler、Barbara Ann Messerle

  DOI：10.1039/b926773e

  日期：——

  A highly efficient rhodium(I) and iridium(I) catalysed dihydroalkoxylation reaction of alkyne diols is employed here for the synthesis of spiroketals and a fused bicyclic ketal. The two metal catalysts show differential selectivity and efficiency for either the cyclisation of the 5-exo or 6-endo-membered rings. For the first time, a dual metal (Rh and Ir) catalyst system is effectively utilised for

  炔二醇的高效铑（I）和铱（I）催化的二氢烷氧基化反应在此用于螺环酮和稠合的双环缩酮的合成。两个金属催化剂显示出对5-任环化差的选择性和效率外或6-内-元环。第一次，双重金属（铑 和 铱）催化剂体系可有效地用于形成5,6-螺酮，比单一金属催化剂更有效。与等效的单一催化剂相比，两种不同的金属产生了双重活化途径，从而增强了5元和6元环的闭合性。
• UTIMOTO, KIITIRO, PURE AND APPL. CHEM., 1983, 55, N 11, 1845-1852
  作者：UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——