4-乙氧基甲基-1H-吲哚 | 101071-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基甲基-1H-吲哚
• 英文名称: 4-ethoxymethyl-1H-indole
• 英文别名: 4-ethoxymethylindole；4-(ethoxymethyl)-1H-indole
• CAS: 101071-63-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: SFLATSAUCILSFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基甲基-1H-吲哚 、 4-甲氧基-3-羟基-2-硝基丁酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl-3-(4-ethoxymethylindol-3-yl)-4-methoxy-2-nitrobutyrate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Carboline-3-carboxylic acid derivatives, and their use as

  摘要：

  新的β-咔啉-3-羧酸酯具有一般式I：##STR1## 其中R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6具有特定含义。这些新化合物表现出令人惊讶的精神作用特性。

  公开号：

  US04631285A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-4-甲醇 、 triethyloxonium fluoroborate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-乙氧基甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Carboline-3-carboxylic acid derivatives, and their use as

  摘要：

  新的β-咔啉-3-羧酸酯具有一般式I：##STR1## 其中R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6具有特定含义。这些新化合物表现出令人惊讶的精神作用特性。

  公开号：

  US04631285A1

文献信息

• Indazole benzimidazole compounds
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20030207883A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Organic compounds having the structure I are provided where the variables have the values described herein. 1 Pharmaceutical formulations and medicaments include the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and may be prepared by mixing the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt of the organic compound with a carrier and water. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation or medicament according to the invention to a patient in need thereof.

  提供具有结构I的有机化合物，其中变量具有所述的值。1药物制剂和药物包括该有机化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体，并可通过将该有机化合物或其药学上可接受的盐与载体和水混合制备。治疗患者的方法包括向需要该药物的患者施用本发明的药物制剂或药物。
• Process for producing .beta.-carboline derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04705856A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  .beta.-carbolines of formula I ##STR1## can be prepared by reacting an indole of formula II: ##STR2## with an azabutadiene of formula III ##STR3## in the presence of an acid at 50.degree.-200.degree. C.

  公式I中的.beta.-羧吲哚可以通过在50℃-200℃下，在酸的存在下，将公式II的吲哚与公式III的氮杂丁二烯反应制备得到。
• Beta-Carboline, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0110814A2

  公开（公告）日：1984-06-13

  Es werden neue substituierte β-Carboline der allgemeinen Formel beschrieben, worin R3 Wasserstoff oder einen von Carboxyl verschiedenen Substituenten darstellt, und R4-9 verschiedenartige Bedeutungen haben. Die neuen β-Carboline sind wertvolle Pharmazeutika mit länger anhaltender Wirkung auf das Zentralnervensystem.

  描述了通式中 R3 代表氢或羧基以外的取代基，R4-9 具有不同含义的新型取代 β-咔啉。 新型 β-咔啉是对中枢神经系统有长期作用的有价值的药物。
• Process for producing beta-carboline derivatives
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0110813A2

  公开（公告）日：1984-06-13

  β-carbolines of formula I can be prepared by reacting an indole of formula II: with an azabutadiene of formula III in the presence of an acid at 50-200°C.

  式 I 的 β-羰基化合物 可通过式 II 的吲哚与式 III 的氮杂丁二烯反应制备： 与式 III 的氮杂丁二烯 在 50-200°C 的温度下，在酸的存在下进行反应。
• PETERSEN, ERLING NIELS;JENSEN, LEIF HELTH;SEIDELMANN, DIETER
  作者：PETERSEN, ERLING NIELS、JENSEN, LEIF HELTH、SEIDELMANN, DIETER

  DOI：——

  日期：——