(S)-2-{[6-((S)-1-Carboxy-ethylcarbamoyl)-pyridine-2-carbonyl]-amino}-propionic acid | 158946-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[6-((S)-1-Carboxy-ethylcarbamoyl)-pyridine-2-carbonyl]-amino}-propionic acid
• 英文别名: N,N-pyridine-2,6-dicarbonyl-bis(L-alanine)；pyridine-2,6-dicarbonyl-bis(L-alanine)；2,6-pyridinedicarbonylbis(L-alanine)
• CAS: 158946-76-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₆
• 分子量: 309.279
• InChiKey: HXIDFPISQACTGX-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  145.69
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{[6-((S)-1-Carboxy-ethylcarbamoyl)-pyridine-2-carbonyl]-amino}-propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4S,14S)-4,14-dimethyl-2,5,13,16-tetraoxo-3,6,9,12,15,21-hexaazabicyclo<15.3.1>heneicosa-1(21),17,19-triene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶环和功能臂的新型螯合大环四氧多胺的合成

  摘要：

  摘要 合成了七种新型手性大环四氧多胺，分别由L-组氨酸、L-丙氨酸、L-亮氨酸和L-苯丙氨酸衍生而来，并通过MS、1H NMR和元素分析对其进行表征。

  DOI：

  10.1080/00397919908086251
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-{[6-((S)-1-Carboxy-ethylcarbamoyl)-pyridine-2-carbonyl]-amino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  具有高 SOD 活性的吡啶-2,6-二甲酰胺配体的铜(II)配合物

  摘要：

  已合成了用丙氨酸 ( PydiAla ) 和酪氨酸 ( PydiTyr ) 部分功能化的吡啶基配体的铜 (II) 配合物，作为新型超氧化物歧化酶模拟物。通过 pH 电位法、光谱法（紫外可见分光光度法、圆二色性、质谱法、电子顺磁共振波谱法）、计算法 (DFT) 和 X 射线衍射方法对配合物进行了表征。两种配体通过由羧酸侧臂结合支持的 (N py ,N – ,N – ) 供体组形成高稳定性铜 (II) 配合物。尽管两个系统的配位模式相同，但含有酪氨酸的对应物表现出增加的铜（II）结合亲和力，这很可能是由于侧链芳香族部分的存在。两种铜(II)配合物都能够结合N-甲基咪唑，并且在生理pH下观察到相应三元物质的形成。二元和三元铜(II)络合物表现出高SOD活性。 PydiTyr复合物的活性比PydiAla复合物高约 1 个数量级。这可能是由于前一种物质中酚羟基的存在，促进了超氧阴离子自由基与金属中心

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03728

文献信息

• Homochiral coordination architectures based on a series of pyridyl-alanine derivatives with varied configurations: Structural diversity, photoluminescence and magnetic properties
  作者：Xiao-Lu Hu、Xuan-Di Tang、Yuan-Yuan Wang、Tian-Tian Huang、Qi Yue、En-Qing Gao

  DOI：10.1016/j.jssc.2020.121871

  日期：2021.2

  shows a 2D layer constructed from right-handed single-stranded helical chain. The integration of 3,5-H2PDBAla ligands and Co(II)/Ni(II) ions leads to the compounds 5 and 6.5 displays a 2D wavy layer, consisting of the [Co(3,5-PDBAla)] right-handed single-stranded helical chain and the [Co(bpea)]2+ zigzag chain, and 6 displays a 2D layer with sql topology. The photoluminescence spectra of 1, 2 and 3 reveal

  在不存在/存在辅助配体的情况下，基于一系列设计的吡啶基丙氨酸衍生物配体（x，yH 2 PDBAla，x，y = 2，6; 2，5，5; 3，5）和不同的二价阳离子的六种手性配位聚合物，包括[Zn（2,6-PDBAla）]∙3H 2 O（1），[Cd（2,6-PDBAla）]（2），[Cd（2,5-PDBAla）（H 2 O）3 ] ·2H 2 O（3），[Cu 3（2,5-PDBAla）2（bipy）2（H 2 O）2 ]·10H 2 O（4），[Co（3,5-PDBAla）（bpea） （H 2 O）]（5），[Ni（3,5-PDBAla）（bpee）（H 2 O）2 ]·5H 2 O（6）（H 2 PDBAla =吡啶-二羰基-双（1-丙氨酸），bipy = 4,4'制备并表征了β-联吡啶，bpea ＝ 1，2-双（4-吡啶基）乙烷，bpee ＝ 1，2-双（4-吡啶基）乙烯。具有多种
• Homochiral Porous Metal–Organic Frameworks Constructed from a V-Shaped Alanine Derivative Based on Pyridyl-Dicarboxylate
  作者：Qi Yue、Wei-Xiao Guo、Yuan-Yuan Wang、Xiao-Lu Hu、En-Qing Gao

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b00152

  日期：2019.4.3

  different coordination modes, forming various helixes in compounds 1–3. Compounds 1 and 2 are isostructural and feature a 2-fold interpenetrating three-dimensional (3D) framework with the cds topological net built by the combination right-handed helical chains and bipy ligands, whereas a 3D framework with the tcj topological net is observed in compound 3, wherein bpea ligands reinforce the 3D framework constructed

  基于H 2 PDBAla配体和不同的二价阳离子（Co（II））和Cu（II））的三个新颖的手性多孔金属有机骨架，即[M（PDBAla）（bipy）（H 2 O）2 ]·3H 2 O（M = Co 1和Cu 2），[Cu（PDBAla）（bpea）]·7H 2 O（3）（H 2 PDBAla =吡啶-2,6-二羰基-双（1-丙氨酸）在N-供体配体的帮助下，合成了Bipy = 4,4'-联吡啶，bpea = 1,2-双（4-吡啶基）乙烷）。独特的H 2 PDBAla配体通过不同的配位方式与二价金属离子配位，从而在化合物中形成各种螺旋1 – 3。化合物1和2具有同构结构，具有2倍互穿的三维（3D）框架，具有由右手螺旋链和bipy配体组合构建的cds拓扑网，而在3d框架中观察到具有tcj拓扑网。化合物3，其中bpea配体增强了由右旋螺旋链构建的3D框架。化合物1和3表现出高的CO 2吸收能力和优异的吸附焓，反映出骨架对CO