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2-trimethylsilanyl-ethanesulfonic acid 2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-propyl ester | 862115-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-trimethylsilanyl-ethanesulfonic acid 2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-propyl ester
英文别名
——
2-trimethylsilanyl-ethanesulfonic acid 2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-propyl ester化学式
CAS
862115-15-9
化学式
C13H33NO5S2Si2
mdl
——
分子量
403.712
InChiKey
IEVHMCUVNDYZGU-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    89.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-trimethylsilanyl-ethanesulfonic acid 2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonylamino)-propyl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到2-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)aziridine
    参考文献:
    名称:
    Development of a Stepwise [3 + 3] Annelation to Functionalized Piperidines
    摘要:
    A stepwise formal [3 + 3] cycloaddition sequence via a Grignard addition-cyclization reaction leads to a much improved piperidine synthesis. This methodology provides improved flexibility in both the aziridine substrate and TMM equivalent.
    DOI:
    10.1021/ol050965t
  • 作为产物:
    描述:
    D-氨基丙醇2-(三甲基硅基)乙烷磺酰氯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以46%的产率得到2-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)aziridine
    参考文献:
    名称:
    Development of a Stepwise [3 + 3] Annelation to Functionalized Piperidines
    摘要:
    A stepwise formal [3 + 3] cycloaddition sequence via a Grignard addition-cyclization reaction leads to a much improved piperidine synthesis. This methodology provides improved flexibility in both the aziridine substrate and TMM equivalent.
    DOI:
    10.1021/ol050965t
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