N2-(N-benzoyl-glycyl)-N6-benzyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester | 21953-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-(N-benzoyl-glycyl)-N6-benzyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester
• 英文别名: N²-(N-benzoyl-glycyl)-N⁶-benzyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester；N²-(N-Benzoyl-glycyl)-N⁶-benzyloxycarbonyl-L-lysin-methylester；N^ε-Benzoyloxycarbonyl-N^α-hippuroyl-L-lysin-methylester；Bz-Gly-Lys(Z)-OMe
• CAS: 21953-45-7
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₆
• 分子量: 455.511
• InChiKey: BNJBHLIIGSWZAR-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  730.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(N-benzoyl-glycyl)-N6-benzyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N^ε-benzoyloxycarbonyl-N^α-hippuroyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Hofmann; Bergmann, Journal of Biological Chemistry, 1939, vol. 130, p. 81,85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 (S)-methyl 2-amino-6-(benzyloxycarbonylamino)hexanoate 在 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 N2-(N-benzoyl-glycyl)-N6-benzyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Folk, Archives of Biochemistry, 1956, vol. 64, p. 6,8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bergmann; Zervas; Ross, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 245,251
  作者：Bergmann、Zervas、Ross

  DOI：——

  日期：——
• Krainova,B.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 81 - 83
  作者：Krainova,B.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHETIC SUBSTRATES FOR PROTEIN-DIGESTING ENZYMES
  作者：Max Bergmann、William F. Ross

  DOI：10.1021/ja01299a503

  日期：1936.8