methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-glucopyranoside | 95504-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-methoxy-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 95504-36-2
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃O₁₁S
• 分子量: 452.359
• InChiKey: ZVAIOLHXEMEJNZ-UJPOAAIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  利用氟离子合成2-脱氧-2-氟-D-甘露糖。

  摘要：

  3-O-甲基和3-O-苄基衍生物（5、11和12）与四烷基铵氟化物在乙腈中的亲核取代反应顺利进行，在C2位反转构型，得到了相应的甲基2-脱氧-2-氟-β-D-甘露糖苷，产率良好。类似地，对甲基3-O-苄基-4,6-O-苄腈-2-O-(三氟甲磺酰)-α-D-葡萄糖苷（3）或甲基3,4,6-三-O-乙酰-2-O-(三氟甲磺酰)-β-D-葡萄糖苷（8）的处理导致氟化甘露化合物的产率降低。通过与酸性试剂加热，成功地将这些氟化中间体转化为2-脱氧-2-氟-D-甘露糖（1）。这些合成路线可以很容易地适应于制备标记有18F的2-脱氧-2-氟-D-甘露糖（1）类似物。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4758
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,6-di-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  双平行或双串联反演有效合成β-d-甘露糖苷和β-d-塔洛糖苷

  摘要：

  邻近的赤道酯基团在Lattrell-Dax（亚硝酸盐介导的）碳水化合物差向异构反应中起着非常重要的作用，从而以高收率诱导了转化化合物的形成。基于这种效应，从相应的β- d-半乳糖苷和β- d合成β- d-甘露糖苷和β- d-塔洛糖苷的有效合成路线-葡糖苷，已经被设计。本路线基于经由各自的亚苯乙烯中间体的多次区域选择性酰化，然后通过亚硝酸盐或乙酸盐取代转化为相应的甘露糖苷和塔洛吡喃糖苷结构。发现酯基在双平行或双串联转化过程之后能够以高收率诱导其两个相邻基团的转化。通过直接反演，邻域和远程基团的参与，可以非常方便地以高收率获得数种β- d-甘露糖苷和β- d-塔洛糖苷衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo062643o