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(R)-3-[Allyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-butyric acid ethyl ester | 192655-90-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3-[Allyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-butyric acid ethyl ester
英文别名
——
(R)-3-[Allyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-butyric acid ethyl ester化学式
CAS
192655-90-6
化学式
C17H25NO2
mdl
——
分子量
275.391
InChiKey
YQHVKLOIRQKHNP-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-[Allyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-butyric acid ethyl ester吡啶titanium(IV) isopropylate草酰氯异丙基氯化镁 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝二甲基亚砜三乙胺 作用下, 反应 1.0h, 生成 (2R,4R,5R)-5-Iodomethyl-2-methyl-1-((R)-1-phenyl-ethyl)-4-vinyl-piperidine
    参考文献:
    名称:
    钛(II)介导的分子内环化反应从氨基酸衍生物立体选择性合成旋光取代的哌啶和吡咯烷
    摘要:
    开发了一种多功能的高产合成的光学活性取代的哌啶和吡咯烷,该衍生物是利用钛(II)介导的双不饱和碳酸酯的分子内环化反应从氨基酸衍生物合成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10261-1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-N-烯丙基-α-甲基苄胺反式-2-丁烯酸乙酯 以93%的产率得到(R)-3-[Allyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    钛(II)介导的分子内环化反应从氨基酸衍生物立体选择性合成旋光取代的哌啶和吡咯烷
    摘要:
    开发了一种多功能的高产合成的光学活性取代的哌啶和吡咯烷,该衍生物是利用钛(II)介导的双不饱和碳酸酯的分子内环化反应从氨基酸衍生物合成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10261-1
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