[3aS-(3aα,5aβ,6β,7β,9aα,9bβ)]-6-formyl-3a,7-dimethyldodecahydro-3-oxo-1H-benz[e]indene-7-acetic acid methyl ester | 264265-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [3aS-(3aα,5aβ,6β,7β,9aα,9bβ)]-6-formyl-3a,7-dimethyldodecahydro-3-oxo-1H-benz[e]indene-7-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(3aS,5aS,6R,7R,9aR,9bS)-6-formyl-3a,7-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,5a,6,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-7-yl]acetate
• CAS: 264265-94-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: MWFAZHYTVCVXPQ-NHHQBKKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3aS-(3aα,5aβ,6β,7β,9aα,9bβ)]-6-formyl-3a,7-dimethyldodecahydro-3-oxo-1H-benz[e]indene-7-acetic acid methyl ester 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到[3aS-(3aα,5aβ,7β,9aα,9bβ)]-3a,7-dimethyldodecahydro-3-oxo-1H-benz[e]indene-7-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neurosteroid Analogues. 7. A Synthetic Route for the Conversion of 5β-Methyl-3-ketosteroids into 7(S)-Methyl-Substituted Analogues of Neuroactive Benz[e]indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991953m
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (5β)-5-methylestr-1-ene-3,17-dione 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 以28%的产率得到[3aS-(3aα,5aβ,6β,7β,9aα,9bβ)]-6-formyl-3a,7-dimethyldodecahydro-3-oxo-1H-benz[e]indene-7-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neurosteroid Analogues. 7. A Synthetic Route for the Conversion of 5β-Methyl-3-ketosteroids into 7(S)-Methyl-Substituted Analogues of Neuroactive Benz[e]indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991953m

文献信息

• Neurosteroid Analogues. 7. A Synthetic Route for the Conversion of 5β-Methyl-3-ketosteroids into 7(<i>S</i>)-Methyl-Substituted Analogues of Neuroactive Benz[<i>e</i>]indenes
  作者：Chun-min Zeng、Mingcheng Han、Douglas F. Covey

  DOI：10.1021/jo991953m

  日期：2000.4.1