ethyl 2-[2-benzyloxyethyl(tert-butoxycarbonyl)amino]acetate | 693827-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-benzyloxyethyl(tert-butoxycarbonyl)amino]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-phenylmethoxyethyl)amino]acetate
• CAS: 693827-77-9
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: FTNSLUAEPPAZTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-benzyloxyethyl(tert-butoxycarbonyl)amino]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-substituted cyclic triglycines and their response to metal ions

  摘要：

  N,N',N"-Trisubstituted-cyclo-triglycines were synthesized. The major conformation of these compounds has C-3 symmetry, and the carbonyl groups and substituents on the nitrogen are inclined in the same direction. Their response to various metal ions was estimated by constructing ion-selective electrodes. Two of them responded selectively to Ca2+ over other cations, demonstrating that N,N',N"trisubstituted- cyclo-triglycines provide a new scaffold to act as host molecules. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.214
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-1-乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.7h， 生成 ethyl 2-[2-benzyloxyethyl(tert-butoxycarbonyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  縮環構造を有するアミノピラゾロン誘導体

  摘要：

  本发明提供了一种对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用的化合物或其药理上可接受的盐，对肿瘤治疗有用。该化合物具有一般式（I）所示的结构，其药理上可接受的盐，或包含该化合物的药物组合物。【化1】（式中，R3、R4、R5、R6、R7、W、X、Y、Z如本说明书所定义。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016056134A