1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-(trans-2-allyl-cyclohexyloxycarbonylamino)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1026210-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-(trans-2-allyl-cyclohexyloxycarbonylamino)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-t-Butyl 2-methyl(2s,4r)-4-({[(2-allylcyclohexyl)oxy]carbonyl}amino)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[(2-prop-2-enylcyclohexyl)oxycarbonylamino]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1026210-52-5
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂O₆
• 分子量: 410.511
• InChiKey: XBDQZDNSDAGXFY-GMRIPVOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-(trans-2-allyl-cyclohexyloxycarbonylamino)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2S,4R)-4-((1S,2R)-2-allyl-cyclohexyloxycarbonylamino)-pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride 、 methyl (2S,4R)-4-((1R,2S)-2-allyl-cyclohexyloxycarbonylamino)-pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  反-2-(丙-2-烯-1-基)环己烷-1-醇 、 N,N'-羰基二咪唑 、 N-Boc-反式-4-氨基-L-脯氨酸甲酯 在 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 SiO2 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 170 mg of 1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-({[(2-allylcyclohexyl)oxy]carbonyl}amino)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate的产率得到1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-(trans-2-allyl-cyclohexyloxycarbonylamino)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20100099695A1