(3E,5E)-1-hydroxy-6-phenylhexa-3,5-dien-2-yl acetate | 1234910-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E,5E)-1-hydroxy-6-phenylhexa-3,5-dien-2-yl acetate
• 英文别名: [(3E,5E)-1-hydroxy-6-phenylhexa-3,5-dien-2-yl] acetate
• CAS: 1234910-80-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: XFNFQIQCXQVPBX-NXZHAISVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1E,3E)-hexa-1,3,5-trien-1-yl)benzene 、 溶剂黄146 在 rhodium(III) chloride hydrate 、 双氧水 作用下， 反应 0.25h， 以10%的产率得到(3E,5E)-1-hydroxy-6-phenylhexa-3,5-dien-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemo-, Regio-, and Stereoselective Synthesis of syn-Aryl Glycol Monoesters from Aryl Olefins with Hydrogen Peroxide Catalyzed by RuCl3

  摘要：

  在芳基烯烃的氧化反应中实现了化学选择性、区域选择性和立体选择性。芳基烯烃在醋酸中由2当量的H2O2氧化，催化剂为0.02当量的RuCl3，生成了syn-芳基甘油单酯。由于反应是协同进行的，因此区域选择性和立体选择性均表现优异。在脂肪烃C=C键的存在下，芳基C=C键被选择性二氧化。 这是芳基C=C键化学选择性二氧化的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219553