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2-(2-Bromo-allyl)-2-(3-chloro-propyl)-malonic acid diethyl ester
2-(2-Bromo-allyl)-2-(3-chloro-propyl)-malonic acid diethyl ester | 181930-09-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Bromo-allyl)-2-(3-chloro-propyl)-malonic acid diethyl ester
英文别名
——
CAS
181930-09-6
化学式
C
13
H
20
BrClO
4
mdl
——
分子量
355.656
InChiKey
MKVCFAMPSAFESS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.42
重原子数:
19.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(2-溴-2-丙烯基)丙二酸二乙酯
diethyl 2-(2-bromoallyl)malonate
86953-47-1
C
10
H
15
BrO
4
279.131
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-Bromo-allyl)-2-(3-chloro-propyl)-malonic acid diethyl ester
在
barium dihydroxide
、
溴
、
potassium carbonate
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
异戊醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 77.0h, 生成
参考文献:
名称:
新的(环戊[b]吡咯并[1,2-d])氮杂环庚烷[4,5-b]吲哚环系的合成
摘要:
2-色羰基官能化的标题化合物1由色胺经碱介质中的溴亚胺离子13重排为a庚酮14(共生成酮15),共7个步骤。已显示比例为14:15取决于氢氧根抗衡离子的性质。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)01215-4
作为产物:
描述:
丙二酸二乙酯
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
sodium
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 生成
2-(2-Bromo-allyl)-2-(3-chloro-propyl)-malonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
新的(环戊[b]吡咯并[1,2-d])氮杂环庚烷[4,5-b]吲哚环系的合成
摘要:
2-色羰基官能化的标题化合物1由色胺经碱介质中的溴亚胺离子13重排为a庚酮14(共生成酮15),共7个步骤。已显示比例为14:15取决于氢氧根抗衡离子的性质。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)01215-4
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