(S)-2-(3-aminoprop-1-ynyl)-7-methoxy-8-(3-((S)-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-enyl)-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5(11aH)-one | 1428523-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-2-(3-aminoprop-1-ynyl)-7-methoxy-8-(3-((S)-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-enyl)-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5(11aH)-one
• 英文别名: (6aS)-3-[3-[[(6aS)-8-(3-aminoprop-1-ynyl)-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-2-methoxy-8-[(E)-prop-1-enyl]-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 1428523-08-3
• 化学式: C₃₅H₃₅N₅O₆
• 分子量: 621.693
• InChiKey: SZNACVARBIKVES-AYGVPYTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-aminoprop-1-ynyl)-7-methoxy-8-(3-((S)-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-enyl)-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5(11aH)-one 、 (S)-2-(3-aminoprop-1-ynyl)-8-(3-((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-7-methoxy-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5(11aH)-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 (S)-2-(3-aminoprop-1-ynyl)-7-methoxy-8-(3-((S)-7-methoxy-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5(11aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepines as unsymmetrical dimeric PBD compounds for inclusion in targeted conjugates

  摘要：

  一种化合物的化学式为I，其中：R2的化学式为II，其中Q从OH、SH和NRN中选择，RN从H、甲基和乙基中选择，以及由该化合物制成的药物连接体和药物共轭体。

  公开号：

  US09399641B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(3-aminoprop-1-ynyl)-7-methoxy-8-(3-((S)-7-methoxy-5,11dioxo-2-((E)-prop-1-enyl)-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1Hbenzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11(10H,11aH)-dione 在 三乙基硼氢化锂 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (S)-2-(3-aminoprop-1-ynyl)-7-methoxy-8-(3-((S)-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-enyl)-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yloxy)propoxy)-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5(11aH)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AS UNSYMMETRICAL DIMERIC PBD COMPOUNDS FOR INCLUSION IN TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES COMME COMPOSÉS DIMÈRES DE PBD ASYMÉTRIQUES POUR INCLUSION DANS DES CONJUGUÉS CIBLES

  摘要：

  具有以下化学式的化合物：其中R2的化学式为II，其中Q可选择自OH、SH和NRN，RN可选择自H、甲基和乙基，以及由该化合物制备的药物连接体和药物共轭物。

  公开号：

  WO2013041606A1

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINES AS UNSYMMETRICAL DIMERIC PBD COMPOUNDS FOR INCLUSION IN TARGETED CONJUGATES
  申请人：SPIROGEN SÀRL

  公开号：US20150158869A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  A compound with the formula I wherein: R 2 is of formula II where Q is selected from OH, SH and NR N , and R N is selected from H, methyl and ethyl, as well as drug-linkers and drug-conjugates made from this compound.

  一种化合物的化学式为I，其中：R2的化学式为II，其中Q从OH、SH和NRN中选择，RN从H、甲基和乙基中选择，以及由该化合物制成的药物连接剂和药物共轭物。
• US9399641B2
  申请人：——

  公开号：US9399641B2

  公开（公告）日：2016-07-26