benzhydryl 3-acetoxymethyl-7β-<(E)-α-(4-nitrobenzyloxycarbonylhydrazono)phenylacetamido>-3-cephem-4-carboxylate | 99909-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzhydryl 3-acetoxymethyl-7β-<(E)-α-(4-nitrobenzyloxycarbonylhydrazono)phenylacetamido>-3-cephem-4-carboxylate
• CAS: 99909-14-5
• 化学式: C₃₉H₃₃N₅O₁₀S
• 分子量: 763.785
• InChiKey: UEUNTVBOXYXUID-ZOULYBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  195.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 3-acetoxymethyl-7β-<(E)-α-(4-nitrobenzyloxycarbonylhydrazono)phenylacetamido>-3-cephem-4-carboxylate 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 sodium carbonate 、 苯甲醚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-acetoxymethyl-7β-<(E)-α-hydrazonophenylacetamido>-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Monguzzi; Pinza; Pifferi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 956 - 969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl 7-aminocephalosporanate 、 acido (E)-α-(4-nitrobenzilossicarbonilidrazono)fenilacetico 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到benzhydryl 3-acetoxymethyl-7β-<(E)-α-(4-nitrobenzyloxycarbonylhydrazono)phenylacetamido>-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Monguzzi; Pinza; Pifferi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 956 - 969

  摘要：

  DOI：