methyl-4 (p-chloro phenyl)-6 pyridazone-3 | 32193-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl-4 (p-chloro phenyl)-6 pyridazone-3
• 英文别名: 6-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-2H-pyridazin-3-one；6-(4-chlorophenyl)-4-methyl-2,3-dihydropyridazin-3-one；6-(p-chlorophenyl)-4-methyl-3-(2H)-pyridazinone；6-(p-chlorophenyl)-4-methyl-3(2H)-pyridazinone；6-(p-Chlorphenyl)-4-methyl-3(2H)-dihydropyridazone；3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 32193-12-7
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: VOEKHQIBOJKWGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4 (p-chloro phenyl)-6 pyridazone-3 在 三氯氧磷 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  氨基哒嗪类为乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  摘要：

  发现米那匹林（3c）的弱，竞争性和可逆性乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性（对均质大鼠纹状体AChE的IC50 = 85 microM）后，合成了一系列3-氨基-6-苯基哒嗪并测试了其抑制作用AChE。一项经典的构效关系研究表明，与米萘普林相比，高乙酰胆碱酯酶抑制的关键因素如下：（i）中央哒嗪环的存在；（ii）亲脂性阳离子头的必要性；（iii）改变哒嗪环与阳离子头之间的碳原子数为2至4-5。在研究的所有衍生物中，3- [2-（1-苄基哌啶-4-基）乙基氨基] -6-苯基哒嗪（3y）在纯化的AChE（电鳗）上的IC50为0.12 microM，

  DOI：

  10.1021/jm981101z
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸酐 在 三氯化铝 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl-4 (p-chloro phenyl)-6 pyridazone-3
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Anees A.; Wani, Sachin M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 7, p. 1574 - 1579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazine Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Watterson Martin

  公开号：US20080318899A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to novel chemical compounds and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及新型化合物和制备和使用它们的方法。具体而言，本发明提供吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包括这些化合物的组合物，以及使用吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法，用于调节细胞通路（例如信号转导通路），用于治疗或预防炎症性疾病（例如阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• PYRIDAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Watterson D. Martin

  公开号：US20120245125A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for, research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及新型化合物、组合物及其制备和使用的方法。特别是，本发明提供了吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法，用于调节细胞通路（例如信号转导通路），用于治疗或预防炎症性疾病（例如阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING PYRIDAZINE COMPOUNDS AND CHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：WATTERSON D. Martin

  公开号：US20120157410A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to compositions, conjugates and methods comprising pyridazine compounds and cholinesterase inhibitors for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及含有吡啶二氮化合物和胆碱酯酶抑制剂的组合物、共轭物和方法，用于调节细胞途径（例如，信号转导途径），用于治疗或预防炎症性疾病（例如，阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• Pyridazine compounds for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Northwestern University

  公开号：EP2592075A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications. Compounds of Formula Ia or Ib or wherein R is a substituted amino group, R2 is an unsaturated 5 to 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atoms, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen, and R7 is absent; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新型化合物、组合物及其制造和使用方法。特别是，本发明提供了哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物、包含这些化合物的组合物，以及制造和使用哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物及包含这些化合物的组合物的方法，用于调节细胞通路（如信号转导通路）、治疗或预防炎症性疾病（如阿尔茨海默氏症）、研究、药物筛选和治疗应用。 式 Ia 或 Ib 的化合物 或 其中 R 是取代的氨基，R2 是含有 1 至 4 个氮原子的不饱和 5 至 6 元杂环基团，R3、R4、R5 和 R6 是氢，R7 不存在；或其药学上可接受的盐。
• [DE] PYRIDAZINONE ALS ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] PYRIDAZINONES AS ENDOTHELIN-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1997013758A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (DE) Neue Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3 und Y die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie deren Salze zeigen Endothelinrezeptor-antagonistische Eigenschaften.(EN) Novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3 and Y have the meanings indicated in claim 1, and their salts, have endothelin-receptor antagonistic properties.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) où R1, R2, R3 et Y ont la signification donnée dans la revendication 1. L'invention concerne également leurs sels. Lesdits nouveaux composés ont des propriétés antagonistes du récepteur de l'endothéline.

  新连接的类型(I)，其中R1、R2、R3和Y代表专利要求1中指示的意义，以及它们的盐，显示出内皮细胞非角化素受体拮抗作用特性。