4-乙氧羰基-3-氯-1,2,5-噻二唑 | 1048982-04-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-乙氧羰基-3-氯-1,2,5-噻二唑
• 英文名称: ethyl 4-chloro-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylate
• 英文别名: 4-Ethoxycarbonyl-3-chloro-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 1048982-04-2
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 192.626
• InChiKey: KHOZHRZVXCVBQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温、密闭保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 4-乙氧羰基-3-氯-1,2,5-噻二唑 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到ethyl 4-ethylsulfanyl-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE BI- OR TRICYCLIC HETEROCYCLES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BI- OU TRICYCLIQUES À ACTION PESTICIDE AVEC SUBSTITUANTS SOUFRÉS

  摘要：

  具有含硫取代基的杀虫活性的双环或三环杂环化合物，其立体异构体和互变异构体形式可用作杀虫剂，并可按照已知方法制备。

  公开号：

  WO2015000715A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-cyano-2-(hydroxyimino)acetate 在 二氯化二硫 、 sodium dithionite 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-乙氧羰基-3-氯-1,2,5-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE BI- OR TRICYCLIC HETEROCYCLES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BI- OU TRICYCLIQUES À ACTION PESTICIDE AVEC SUBSTITUANTS SOUFRÉS

  摘要：

  具有含硫取代基的杀虫活性的双环或三环杂环化合物，其立体异构体和互变异构体形式可用作杀虫剂，并可按照已知方法制备。

  公开号：

  WO2015000715A1

文献信息

• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019190885A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。
• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
• [EN] METHODS OF TREATING LIVER FIBROSIS USING CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CALPAIN
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006294A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are methods of treating liver fibrosis by administering calpain inhibitors to subjects in need thereof.

  本文披露了通过向需要的受试者施用卡尔佩因抑制剂来治疗肝纤维化的方法。
• HYDROXYLAMINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080280890A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present disclosure provides compounds that include hydroxylamines of formula I or II, pharmaceutical compositions, and methods for their use. The methods utilize hydroxylamine compounds and/or their pharmaceutical compositions for the treatment of angiogenesis, hepatitis, complement-mediated pathologies, drusen-mediated pathologies, macular degeneration and certain other ophthalmic conditions, inflammation, arthritis, and related diseases and for the inhibition of complement activation.

  本公开提供了包括式I或II的羟胺化合物、制药组合物以及它们的使用方法。该方法利用羟胺化合物及/或其制药组合物治疗血管生成、肝炎、补体介导的病理、色斑介导的病理、黄斑变性和某些其他眼科疾病、炎症、关节炎和相关疾病，并抑制补体激活。
• PESTICIDALLY ACTIVE BI- OR TRICYCLIC HETEROCYCLES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160255837A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulphur-containing substituents, stereoisomers and tautomeric forms thereof that can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  具有含硫取代基的双环或三环杂环的杀虫活性化合物，其立体异构体和互变异构体可以用作杀虫剂，并可以采用已知的方法制备。