5-(2-propynyl)-2(5H)-thiophenone | 119220-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 5-(2-propynyl)-2(5H)-thiophenone
• 英文别名: 2-prop-2-ynyl-2H-thiophen-5-one
• CAS: 119220-77-8
• 化学式: C₇H₆OS
• 分子量: 138.19
• InChiKey: CIAVABCZKKODDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 5-(2-propynyl)-2(5H)-thiophenone 以 环己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以10%的产率得到4-(prop-2-ynyl)-6,6,7,7-tetramethyl-3-thiabicyclo<3.2.0>heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩-2（5H）-ones的光化学†

  摘要：

  给出了在提供α，β-不饱和巯基酯2的醇中噻吩2（5H）-ones 1在光诱导下的开环的机械证据。链烯基硫基（类型3）基团15和17到S杂环16和18的闭环，3-硫杂六-5-烯基基团4到（四氢噻吩-3-基）甲基6和的闭环的区域和立体化学方面（2,3-二氢噻吩-3-基）甲基基团30（类型7，丁烯基3-基团）至环丙烷-甲基基团29讨论。在2,3-二甲基丁-2-烯存在下于环己烷中辐照1（λ350 nm），尽管产率很低，但仍提供[2 + 2]环加合物14。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720111
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxy)-5-(2-propynyl)thiophene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以90%的产率得到5-(2-propynyl)-2(5H)-thiophenone
  参考文献：
  名称：

  通过连续的自由基闭环从2（5 H）-噻吩光诱导合成三环硫烷衍生物

  摘要：

  两个α，β-不饱和硫代内酯5-（2-丙炔基）-2（5 H）-噻吩（5）和3,5-二（2-丙烯基）-2（5 H）-噻吩（6）是新合成的。照射（λ= 300纳米）的5在含有环戊烯MeOH中，得到一个3：非对映异构甲基-7- thiatricyclo [6.4.0.0的1:1混合物2,6 ]十二碳-10-烯-12-羧酸（8A / 8B） ，而照射用溶于2-甲基丙烯的MeOH中的6的三分之二得到3,2的非对映异构体甲基3,3,9-三甲基-5-硫代三环[6.2.1.0 2,6 ]十一烷-1-羧酸酯（10a / 10b）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710225

文献信息

• KIESEWETTER, RENE;MARGARETHA, PAUL, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 83-92
  作者：KIESEWETTER, RENE、MARGARETHA, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• KIESEWETTER, RENE;GRAFF, ALAN;MARGARETHA, PAUL, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 2, 502-506
  作者：KIESEWETTER, RENE、GRAFF, ALAN、MARGARETHA, PAUL

  DOI：——

  日期：——