3,5-bis(bromomethyl)benzaldehyde | 363622-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(bromomethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-di(bromomethyl)-benzaldehyde
• CAS: 363622-51-9
• 化学式: C₉H₈Br₂O
• 分子量: 291.97
• InChiKey: KPUULOURKGHDMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.823±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(bromomethyl)benzaldehyde 在 三氟乙酸 四氯苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(1-methylimidazol-2-yl)-10,20-bis(3-allyloxypropyl)-15-(3,5-diacetylthiomethylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  从锚定在钛修饰的ITO阳极上的特殊对模拟卟啉组件的S2光激发态进行有效的电荷注入。

  摘要：

  已经完成了一种新颖的表面制造方法，旨在通过在ITO（铟锡氧化物）电极上的光激发卟啉来有效地产生阳极光电流。ITO电极用正丁醇钛进行表面溶胶-凝胶处理，以沉积钛单层。随后，卟啉通过膦酸酯基，间苯二甲酸酯基和硫醇酸酯基团组装成钛处理过的ITO表面上的单层。滑面卟啉二聚体，即光反应中心的所谓人工特殊对，是通过咪唑基卟啉酮锌（II）单元的咪唑基与锌的互补配位而组织的，它们通过烯丙基侧链的闭环烯烃复分解共价固定。借助于X射线光电子能谱分析改性的表面。卟啉二聚体的光辐照由于二聚体的重组能小，在含有对苯二酚作为电子牺牲剂的电解质水溶液中产生了较大的阳极光电流。使用不同的连接基团会导致阳极光电流产生效率的显着差异。根据在各种pH值和偏置条件下的光电流特性评估的表观平坦带电势暗示着ITO电极的能带结构被锚固物质所修饰。在Soret能带上通过光激发产生的阳极光电流的量子产率提高到15％，这是一个令人惊讶的高值

  DOI：

  10.1002/chem.200600304
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(bromomethyl)-5-hydroxymethylbenzene 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到3,5-bis(bromomethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物的合成，表征和光学响应。

  摘要：

  使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式，但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时，仍可观察到较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1021/jo015764r

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20140294868A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Conjugate compounds of formula (A): wherein: R 2 is where R 36a and R 36b are independently selected from H, F, C 1-4 saturated alkyl, C 2-3 alkenyl, which alkyl and alkenyl groups are optionally substituted by a group selected from C 1-4 alkyl amido and C 1-4 alkyl ester or, when one of R 36a and R 36b is H, the other is selected from nitrile and a C 1-4 alkyl ester; R 6 and R 9 are independently selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH 2 , NHR, NRR′, NO 2 , Me 3 Sn and halo; R 7 is independently selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH 2 , NHR, NRR′, NO 2 , Me 3 Sn and halo; Y is selected from formulae A1, A2, A3, A4, A5 and A6: L is a linker connected to a cell binding agent; CBA is the cell binding agent; n is an integer selected in the range of 0 to 48; R A4 is a C 1-6 alkylene group; either (a) R 10 is H, and R 11 is OH, OR A , where R A is C 1-4 alkyl; or (b) R 10 and R 11 form a nitrogen-carbon double bond between the nitrogen and carbon atoms to which they are bound; or (c) R 10 is H and R 11 is OSO z M, where z is 2 or 3 and M is a monovalent pharmaceutically acceptable cation; R and R′ are each independently selected from optionally substituted C 1-12 alkyl, C 3-20 heterocyclyl and C 5-20 aryl groups, and optionally in relation to the group NRR′, R and R′ together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring; wherein R 16 , R 17 , R 19 , R 20 , R 21 and R 22 are as defined for R 6 , R 7 , R 9 , R 10 , R 11 and R 2 respectively; wherein Z is CH or N; wherein T and T′ are independently selected from a single bond or a C 1-9 alkylene, which chain may be interrupted by one or more heteroatoms e.g. O, S, N(H), NMe, provided that the number of atoms in the shortest chain of atoms between X and X′ is 3 to 12 atoms; and X and X′ are independently selected from O, S and N(H).

  将公式（A）的共轭化合物变形：其中：R2是其中R36a和R36b分别独立选择自H、F、C1-4饱和烷基、C2-3烯基，所述烷基和烯基基团可以选择性地被C1-4烷基酰胺和C1-4烷基酯中的一种基团取代，或者当R36a和R36b中的一个是H时，另一个选择自腈和C1-4烷基酯；R6和R9独立选择自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR′、NO2、Me3Sn和卤素；R7独立选择自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR′、 、Me3Sn和卤素；Y选择自公式A1、A2、A3、A4、A5和A6；L是连接到细胞结合剂的连接剂；CBA是细胞结合剂；n是选择在0到48范围内的整数；RA4是C1-6烷基基团；要么（a）R10是H，而R11是OH、ORA，其中RA是C1-4烷基；或者（b）R10和R11在氮和碳原子之间形成氮-碳双键；或者（c）R10是H，而R11是OSOzM，其中z为2或3，M是一价的药用可接受阳离子；R和R′各自独立选择自选择性取代的C1-12烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基，并且在NRR′基团方面，R和R′与它们连接的氮原子一起形成一个可选择取代的4-、5-、6-或7-成员杂环环；其中R16、R17、R19、R20、R21和R22如R6、R7、R9、R10、R11和R2所定义；其中Z为CH或N；其中T和T′独立选择自单键或C1-9烷基，该链可能被一个或多个杂原子（如O、S、N(H)、NMe）中断，前提是在X和X′之间原子最短链中原子的数量为3到12个原子；X和X′独立选择自O、S和N(H)。
• Delayed release singlet oxygen sensitizers based on pyridone-appended porphyrins
  作者：Susan Callaghan、Mikhail A. Filatov、Elisabeth Sitte、Huguette Savoie、Ross W. Boyle、Keith J. Flanagan、Mathias O. Senge

  DOI：10.1039/c7pp00244k

  日期：2017.9

  A new type of porphyrin photosensitizer capable of generating singlet oxygen upon irradiation, storing it through binding to pyridone subunits, followed by slow release at 20–40 °C, is reported. The timescale of singlet oxygen release can be varied depending on the pyridone group substitution pattern, forming endoperoxides of different stabilities. Modified tetra- and octa-substituted pyridone-porphyrins

  据报道，一种新型的卟啉光敏剂能够在辐照时产生单线态氧，通过与吡啶酮亚基结合而储存，然后在20–40°C下缓慢释放。单线态氧释放的时间尺度可以根据吡啶酮基取代模式而变化，从而形成具有不同稳定性的内过氧化物。改性的四取代和八取代的吡啶酮-卟啉在水中具有溶解性，可直接递送至细胞中。延迟单线态氧形成的由于内过氧化物分解的效果被证明对癌细胞的体外。
• Synthesis and Supramolecular Properties of a Novel Octaphosphonate Porphyrin
  作者：Sheshanath V. Bhosale、Mohan B. Kalyankar、Steven J. Langford、Sidhanath V. Bhosale、Ruth F. Oliver

  DOI：10.1002/ejoc.200900589

  日期：2009.8

  complementary routes were developed for preparing novel octaphosphonate porphyrins. The use of protected/deprotected phosphonate-substituted precursors in the rational synthesis gave an overall yield 16%. A more streamlined synthetic path gave 21% overall yield of the target molecule. Octaphosphonate porphyrin possesses promising properties in supramolecular aggregate formation with cyclam. Cofacial reversible

  开发了两条互补路线来制备新型八膦酸盐卟啉。在合理合成中使用受保护/去保护的膦酸酯取代的前体得到了 16% 的总产率。更精简的合成路径使目标分子的总产率为 21%。八膦酸盐卟啉在与仙客来的超分子聚集体形成中具有良好的特性。内消旋取代的八膦酸盐卟啉与 cyclam 的共面可逆自组装产生微米长的纳米线，高度约为 1-1.5 nm。所得线材通过紫外/可见光吸收、发射和原子力显微镜以及透射电子显微镜进行表征。
• THERAPIES FOR TREATING CANCER USING COMBINATIONS OF COX-2 INHIBITORS AND AROMATASE INHIBITORS OR COMBINATIONS OF COX-2 INHIBITORS AND ESTROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Estok Thomas M.

  公开号：US20120015919A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Described herein are compositions and methods for using these compositions in the treatment of cancer, tumors, and tumor-related disorders in a subject.

  本文描述了一种组合物和使用这些组合物治疗受体中的癌症、肿瘤和肿瘤相关疾病的方法。
• JP6056605
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——