4-乙炔-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯 | 1087043-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 4-乙炔-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-ethynyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3- carboxylate；tert-butyl 4-ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1087043-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: DPZQSYOKTUMHNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然产物(+)-生物素的全合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种天然产物(+)‑生物素的全合成方法方法。本发明以式1化合物端炔为起始原料，经烷基化、脱去丙叉保护基、硫代、常温碱催化构建噻吩环，再依次经硼氢化氧化、甲磺酰基保护、叠氮取代、叠氮还原、脱Boc保护基、与三光气反应，最后经生物转化即可得到(+)‑生物素。本发明整个合成路线设计思路新颖独特合理。本发明首次使用Na2CO3催化完成了目标分子(+)‑生物素合成中关键步骤噻吩环的构建。本发明的全合成方法，具有反应收率高、操作工艺简便、反应条件温和、速率快、产物构型单一、副反应相对少、可大大降低合成成本等优点。

  公开号：

  CN104987342B
• 作为产物：
  描述：

  (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 1,1-二甲基-(r,s)-4-甲酰基-2,2-二甲基-3-噁唑啉羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到4-乙炔-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reaction of Yne-Allenamides: An Approach to Cyclic Enamides

  摘要：

  在本文中，我们展示了通过铑（I）催化的环异构化反应将炔基烯酰胺成功转化为含三烯杂环的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078169

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• [EN] PYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLE
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020205934A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了式（I）的化合物或其药用盐，包括本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用式（I）的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015013835A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention is directed to piperazine derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及哌嗪衍生物，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。
• Synthesis of 3-Amino-8-azachromans and 3-Amino-7-azabenzofurans via Inverse Electron Demand Diels-Alder Reaction
  作者：Eduard Badarau、Franck Suzenet、Adriana-Luminiţa Fînaru、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/ejoc.200900191

  日期：2009.7

  The synthesis of 3-amino-8-azachromans and 3-amino-7-azabenzofurans derivatives is reported. The synthetic strategy is based on an inverse electron demand Diels–Alder approach, which employs 1,2,4-triazines that are judiciously substituted with amino alkynols. This approach permits the variation of the substituent on the aromatic core and on the amine moiety, as well as of the size of the nonaromatic

  报道了 3-amino-8-azachromans 和 3-amino-7-azabenzofurans 衍生物的合成。合成策略基于逆电子需求 Diels-Alder 方法，该方法使用 1,2,4-三嗪，并明智地用氨基炔醇取代。这种方法允许芳香核和胺部分上的取代基以及非芳香环的大小发生变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2YL DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20100029589A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Y, and n are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of manufacture of such compounds. The compounds are useful for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases are depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、Y和n在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。该发明还提供了制备这种化合物的药物组合物和方法。这些化合物可用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能相关的疾病，这些疾病包括抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍、与压力有关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常、心血管疾病。