4-乙炔-2,6-二甲基-苯胺 | 255850-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙炔-2,6-二甲基-苯胺
• 中文别名: 4-氰基-2,6-二甲基苯胺
• 英文名称: 4-ethynyl-2,6-dimethylaniline
• CAS: 255850-24-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• mdl: MFCD08703462
• 分子量: 145.204
• InChiKey: MBTBDBQILQSJMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔-2,6-二甲基-苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 50.0h， 生成 (S)-4-(4-(1-methylhexyloxy-2,6-dimethyl)phenylethynyl)-2,6-dimethyl-1-formamidobenzene
  参考文献：
  名称：

  一系列含有手性4-（4-烷氧基苯基乙炔基）苯基异氰化物配体的铂（II）配合物的合成，结构和液晶性质

  摘要：

  几个铂（II）的类型的异氰化物络合物PTI 2（CNC 6 ħ 2 -2,6-R 2 -4-CC-（C 6 H ^ 2 -3,5-R' 2 -4-（[R或小号）制备了-OCHMeC n -1（H 2（n -1） CH 3））2，并研究了其介晶性质，其中R = Me，R'= H和n的配合物= 4-7的N *相比R = R'= H的相应配合物更宽，表明苯基异氰基上的甲基取代基通过在大体积的PtI 2中心与更大的PtI 2中心之间形成平滑的过渡而改善了液晶性能。细长的有机单位。R ＝ Me和R′＝ Me的配合物表现出SmA相。除了在R-位的甲基之外，在R'-位的甲基的存在增加了熔点，但是没有显着改变澄清温度。对于具有R ＝ Me和R′＝ H的配合物，N *相的温度依赖的间距在350至400nm的范围内。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00763-0
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2,6-二甲基苯胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-乙炔-2,6-二甲基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  功能化的杯[4]间苯二酚空腔。用于扩展分子开关模块化构建的多功能平台

  摘要：

  我们报告了在空腔上缘带有碘或乙炔基取代基的桥接杯 [4] 间苯二酚基空腔体的花瓶-风筝构象转换的合成和研究。这些反应中心通过 Sonogashira 交叉耦合使腔体成为进一步模块化扩展的多功能平台，从而能够构建多种功能架构，这些架构可在两个高度受限的构象之间切换，并在多纳米尺度上进行几何定义的膨胀/收缩. 这可以通过将带有末端供体和受体 BODIPY（二吡咯亚甲基硼二氟化物）染料的低聚（苯乙炔基）片段连接到二碘取代的空腔中来说明。展开的风筝和收缩的花瓶状态之间的多纳米大小的切换运动，由温度或 pH 值变化引起，已通过 1 H NMR 光谱和 FRET（荧光共振能量转移）测量证明。腔体系统以其模块化结构方案，有望成为准分子和激基复合物形成、PET（光致电子转移）或其他过程的受控开/关切换以及研究潜在分子间距离依赖性的通用工具。相互作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1926

文献信息

• ACETYLENE COMPOUND, SALT THEREOF, CONDENSATE THEREOF, AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2202220A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  [Problem to be Solved] To provide an acetylene compound having a structure in which a unit having an amino group and a unit having an ethynyl group are bonded via a linking group, the acetylene compound being introducable to a polymer having thermal resistance. [Means for Solving the Problem] An acetylene compound represented by the following Formula (1) and a salt thereof: wherein in Formula (1), X represents a single bond or a divalent linking group; A represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring or a heteroalicyclic compound; B represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a single bond; R1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a silyl group; R4 represents a hydrogen atom or a group that can be a substituent of an amino group; and m, n and a each independently represent an integer of 1 or greater.

  解决的问题是提供一种乙炔化合物，其结构中含有通过连接基团连接的具有氨基团和乙炔基团的单元，该乙炔化合物可引入到具有热阻抗的聚合物中。解决问题的方法是通过以下式（1）表示的乙炔化合物及其盐：其中在式（1）中，X代表单键或二价连接基团；A代表烃基团、杂环芳香环或杂环脂环化合物；B代表烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或单键；R1代表氢原子、烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或硅基团；R4代表氢原子或可作为氨基团的取代基团；m、n和a分别独立表示大于或等于1的整数。
• 一种含双卟啉化合物的制备与应用
  申请人：中南大学

  公开号：CN113024583A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明涉及一种具有开关性能的双卟啉化合物，所述的双卟啉类化合物的结构通式为Ⅰ。本发明提供的双卟啉化合物不仅可与富勒烯超分子络合，而且在降温或加酸操作后，分子构型发生转变，富勒烯分子可与所述双卟啉类化合物分离。本发明在分子导体、磁铁、药物和多孔金属有机框架中有潜在非常广阔的应用。
• ACETYLENE COMPOUND
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2202221A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The invention provides an acetylene compound represented by the following Formula (1), which is useful as a raw material for a polymer achieving high thermal resistance; wherein, in Formula (1), the encircled Ar represents an aryl group or a heteroaryl group; X represents a divalent linking group; R, R' and R1 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group; R2 represents a hydrogen atom or a substituent substitutable on a benzene ring; A represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group; Q represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, or a metal element capable of forming a monovalent metal salt; a represents an integer from 0 or more; b, m and n each independently represent an integer of 1 or more; when n, m and b are 1 at the same time, X is not -(C=O)O-; and when n is 2, and both m and b are 1, X is not -O-.

  本发明提供了一种由下式（1）表示的乙炔化合物，它可用作具有高耐热性的聚合物的原料； 其中，在式(1)中，环绕的 Ar 代表芳基或杂芳基；X 代表二价连接基团；R、R'和 R1 各自独立地代表氢原子、烃基或杂环基团；R2 代表氢原子或可取代苯环的取代基；A 代表烃基或杂环基团；Q代表氢原子、烃基或能形成一价金属盐的金属元素；a代表0或0以上的整数；b、m和n各自独立地代表1或1以上的整数；当n、m和b同时为1时，X不是-(C=O)O-；当n为2且m和b均为1时，X不是-O-。
• Assembly and Binding Properties of Osmate Ester-Bridged Binuclear Macrocycles
  作者：Kyu-Sung Jeong、Young Lag Cho、Sung-Youn Chang、Tae-Yoon Park、Jung Uk Song

  DOI：10.1021/jo9910841

  日期：1999.12.1

  Osmium (VI)-bridged macrocycles 1a-c, 2, and 3 assemble spontaneously when osmium tetraoxide, olefins, and L-shaped bispyridyl ligands are mixed in CHCl3. The macrocycles possess well-defined square or rectangular cavities enclosed by aryl walls and act as host molecules. Hydrogen-bond donors on the inner surface of the hosts offer binding sites to accepters of guests with complementary dimensions. The host la binds adipamide G2 (K-a = 3.6 x 10(4) M-1) and terephthalamide G6 (K-a = 2.0 x 10(4) M-1), while it binds negligibly (K-a < 10 M-1) benzamide G5, isophthalamide G9, or 1,4-naphthalenedicarboxamide G10. The larger hosts 2 and 3 bind the longer guests biphenyldicarboxamide G12 and terphenyldicarboxamide G17, respectively, but shorter guests such as adipamide G2 and terephthalamide G6 are not well-bound (K-a < 10 M-1). Hosts 1a-e with different remote substituents (H, OMe, NO2) but identical cavity size were prepared and their binding affinities were measured. The relative binding affinities of the hosts 1a-c to the keto amide G19, ester amide G20, and diester G21 are in the order of 1c (NO2) much greater than 1a (H) > 1b (OCH3). The substituent effects on the binding strength are interpreted in terms of the electron density at the pyridine nitrogen of the hosts and its effect on bifurcated hydrogen bonding.
• An Efficient and Convenient Reaction Protocol to Organoimido Derivatives of Polyoxometalates
  作者：Yongge Wei、Bubin Xu、Charles L. Barnes、Zhonghua Peng

  DOI：10.1021/ja004033q

  日期：2001.5.1