(2-{[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]amino}ethyl)[7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyrrolo[2,3-e]pyrimidin-4-yl]amine | 1139889-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2-{[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]amino}ethyl)[7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyrrolo[2,3-e]pyrimidin-4-yl]amine
• 英文别名: N'-[7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl]-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1139889-41-0
• 化学式: C₂₈H₃₅N₅O₂
• 分子量: 473.618
• InChiKey: YVDMRYSIWODBHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[7-(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyrrolo[2,3-e] pyrimidin-4-yl]aminoethyl)acetamide 、 dimethyl sulfide borane 在 2-(4-methoxyphenyl) 、 氮 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2-{[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]amino}ethyl)[7-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyrrolo[2,3-e]pyrimidin-4-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  Certain alkylene diamine-substituted heterocycles

  摘要：

  本发明还提供了一种通用方法，通过该方法可以改变单环、双环或三环杂环，以获得在NPY1受体上的有效拮抗剂。本发明提供了NPY受体的新型、有效的非肽类拮抗剂，特别是NPY1受体，这些拮抗剂是从单环、双环或三环杂环核心的选择中设计出来的。本发明涉及用于治疗与神经肽Y过量相关的生理障碍的新化合物、组合物和方法。本发明所包含的新型化合物是公式I-XV中的化合物，其中X为N或CR14；W为S、O或NR15；Y为N或CR3；E、F和G分别为CR3或N；当单键连接到相邻的环原子时，I和J分别为C═O、S、O、CR3R16或NR15，或当双键连接到相邻的环原子时为N或CR3；当双键连接到L或J时，K为N或CR3，或当单键连接到两个相邻的环原子时为O、S、C═O、CR3R16或NR15，或当双键连接到相邻的环原子时为N或CR3；当连接到所有附着原子时，L为N或CR16，或当与K双键连接时为C（碳）。包含I、J、K和L的6-或7元环可能含有1至3个双键、0至2个杂原子和0至2个C═O基团，其中这些基团的碳原子是环的一部分，氧原子是环上的取代基；Q为或NR15。这些化合物抑制神经肽Y在受体上的活性，有助于治疗与神经肽Y过量相关的生理障碍，包括进食障碍，例如肥胖和贪食症，以及某些心血管疾病，例如高血压。

  公开号：

  US20030158197A1

文献信息

• US6506762B1
  申请人：——

  公开号：US6506762B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6696445B2
  申请人：——

  公开号：US6696445B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• US7074929B2
  申请人：——

  公开号：US7074929B2

  公开（公告）日：2006-07-11