3-((4-(6-(3-(((2-chlorophenyl)acetyl)amino)phenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide | 1160062-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-((4-(6-(3-(((2-chlorophenyl)acetyl)amino)phenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide
• 英文别名: 3-[[4-[6-[3-[[2-(2-chlorophenyl)acetyl]amino]phenyl]imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]amino]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 1160062-77-0
• 化学式: C₃₄H₃₁ClN₈O₂S
• 分子量: 651.192
• InChiKey: PBJUYMCJAXCBDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 、 3-((4-(6-(3-aminophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-((4-(6-(3-(((2-chlorophenyl)acetyl)amino)phenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开了抑制蛋白激酶的化合物I的公式，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。公式I及其治疗上可接受的盐，前药和前药的盐，其中X为CH或N；A1为R1，OR1，NHR1，N(R1)2，NHC(O)R1，NHC(O)NHR1，NHC(O)N(R1)2，NHC(O)OR1，C(O)NHR1，C(O)N(R1)2，C=NOR1或C(NH2)NOC(O)R1。

  公开号：

  WO2009070516A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Ba-Maung Nwe Y.

  公开号：US20090253723A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本文公开了抑制蛋白激酶的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• IMIDAZO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2222682A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• US8067409B2
  申请人：——

  公开号：US8067409B2

  公开（公告）日：2011-11-29