N'-(5-(3-(dimethylamino)acryloyl)-4-methylthiazol-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide | 507487-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(5-(3-(dimethylamino)acryloyl)-4-methylthiazol-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: N'-[5-((E)-3-dimethylamino-acryloyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-N,N-dimethyl-formamidine；N'-[5-((E)-3-dimethylamino-acryloyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-N,N-dimethylformamidine；N'-[5-(3-dimethylamino-acryloyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-N,N-dimethyl-formamidine；N'-[5-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 507487-90-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄OS
• 分子量: 266.367
• InChiKey: PVMAWJZIHWQALU-QZEOAWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(5-(3-(dimethylamino)acryloyl)-4-methylthiazol-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide 在 Selectfluor 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到(5-((Z)-3-(dimethylamino)-2-fluoroacryloyl)-4-methylthiazol-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中R1为NH2或NHMe；R2为卤素；而R3或R4中的一个为氢，另一个选自-SO2NH2，-SO2NHMe或-SO2NMe2，-SO2NHEt或-SO2NEt2；或其药学上可接受的盐或溶剂。公式（I）的化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是环依赖性激酶（CDKs），如CDK9。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他涉及蛋白激酶/CDK活性的疾病或病情中的应用。

  公开号：

  WO2013156780A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-氨基-4-甲基噻唑 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 乙酸乙酯 作用下， 反应 15.0h， 生成 N'-(5-(3-(dimethylamino)acryloyl)-4-methylthiazol-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I及其盐的化合物，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过磷脂酰肌醇3-激酶抑制改善的疾病中的组合物和用途。

  公开号：

  US20090163469A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Substituted 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20110003818A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及这些化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20120263712A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• Pyrrolidine-1,2-dicarboxamide derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08227462B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病治疗中的组合物和用途。