ethyl 3-(prop-2-enylamino)hex-2-enoate | 1206821-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(prop-2-enylamino)hex-2-enoate
• CAS: 1206821-23-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: VPOIHCWXZHHDAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(prop-2-enylamino)hex-2-enoate 、 Ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-(phenyl-lambda3-iodanylidene)propanoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到C₂₂H₂₇NO₄
  参考文献：
  名称：

  多取代吡咯衍生物的合成通过苯基碘叶立德和烯胺酯的耦合

  摘要：

  三氟化硼醚合物的（ BF 3 ⋅Et 2 O）苯基碘叶立德和烯胺酯之间的反应催化的提供多取代吡咯的合成的有效方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900379
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 、 丙烯胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 3-(prop-2-enylamino)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过CAN催化的三组分多米诺骨牌序列方便地 一锅制备熔融吲哚，并将其转化为含吡咯并[1,2- a ]氮杂烷片段的多杂环化合物†

  摘要：

  这 能够伯胺之间的反应之间催化的三组分， β-二羰基化合物和萘醌或2-溴萘醌分别提供了5-羟基苯并[ g ]吲哚和苯并[ f ]吲哚-4,9-二酮，它们的前者转化为四环氮杂[1,2- a ]苯并[ g ]吲哚 系统通过γ-烷基化/闭环复分解序列。

  DOI：

  10.1039/c004703a

文献信息

• Fast, mild, eco-friendly synthesis of polyfunctionalized pyrroles from β-nitroacrylates and β-enaminones
  作者：Alessandro Palmieri、Serena Gabrielli、Cristina Cimarelli、Roberto Ballini

  DOI：10.1039/c1gc16012e

  日期：——

  The reaction of β-nitroacrylates with β-enaminones, at room temperature and under solvent- and promoter-free conditions, affords the one-pot synthesis of polyfunctionalized pyrroles in high yields.

  β-硝基丙烯酸酯与β-烯酮的反应，在室温和室温下进行 溶剂-且无助催化剂的条件，可一锅合成多官能团 吡咯 高产。