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(1R,3S)-3-[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-yl-methoxy]cyclohexan-1-ol | 755030-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3S)-3-[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-yl-methoxy]cyclohexan-1-ol
英文别名
cis-3-[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-yl-methoxy]cyclohexan-1-ol;(1S,3R)-3-[[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]cyclohexan-1-ol
(1R,3S)-3-[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyloxazol-4-yl-methoxy]cyclohexan-1-ol化学式
CAS
755030-44-5
化学式
C18H23NO4
mdl
——
分子量
317.385
InChiKey
LXXMGGAKTWLYSA-GOEBONIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:US20040209931A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives A process is described for preparing chiral, nonracemic, cis-configured 1,3-disubstituted cyclohexanols of the formula (I) 1 where the radicals are as defined, by means of enzymatic optical resolution.
    描述了一种用于制备手性、非对映体、顺式配置的1,3-二取代环己醇生物的过程,其化学式为(I),其中基团如所定义,通过酶促光学分辨的方法。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DER ENANTIOMEREN FORMEN VON CIS-KONFIGURIERTEN 1,3-CYCLOHEXANDIOL-DERIVATEN
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:EP1599433A1
    公开(公告)日:2005-11-30
  • US7094795B2
    申请人:——
    公开号:US7094795B2
    公开(公告)日:2006-08-22
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DER ENANTIOMEREN FORMEN VON CIS-KONFIGURIERTEN 1,3-CYCLOHEXANDIOL-DERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING THE ENANTIOMERIC FORMS OF CIS 1,3-CYCLOHEXANEDIOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR REALISER LES FORMES ENANTIOMERES DE DERIVES DE CIS 1,3-CYCLOHEXANDIOL
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2004076390A1
    公开(公告)日:2004-09-10
    Verfahren zur Herstellung der enantiomeren Formen von cis-konfigurierten 1,3-Cyclohexandiol-Derivaten Es ist ein Verfahren zur Herstellung chiraler, nicht-racemischer, cis-konfigurierter 1,3-disubstituierter Cyclohexanole der Formel (I) worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, mittels enzymatischer Racematspaltung beschrieben.
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