摘要:
有效,收敛和立体控制的有效抗有丝分裂剂(+)-discodermolide的简化类似物的合成已实现,并已准备了几个小库。在所有文库中,除去了C14和C16上的二脱甲基亚甲基和C7羟基,并用简单的酯代替了内酯。每个系列类似物中引入的其他修饰与天然产物的C11,C17和C19有关。合成策略的关键要素包括(a)从一个常见的中间体中精制主要亚基,以及(b)使用Wittig反应安装(Z)-烯烃的片段偶联。分析了文库组件的体外微管稳定作用,[3H]紫杉醇从其在微管蛋白上的结合位点的置换,通过基于多参数荧光细胞的筛选技术,它具有针对人类癌细胞的抗增殖活性,以及用于细胞信号传导和有丝分裂纺锤体改变。结果表明,即使明显的结构简化也可以导致类似物具有与微管靶向相关的作用。